Hoefer SE900 - Handbuch (Seite 28)

• p22
Problem Lösung
Probleme mit den Instrumenten:
Nr. Spannung oder Strom am Beginn Instrument nicht richtig an Stromversorgung angeschlossen. Stellen Sie
des Durchganges sicher, Hochspannungskabeln in die richtige angeschlossen sind (+ / -)
Terminals und sicher ist. In einigen Fällen Adapter erforderlich sein.
Gebrochene Elektrode. Überprüfen Sie die Kontinuität der Draht mit einem
Voltmeter.
Deckel nicht richtig auf Bananenstecker gesichert. Positionieren und kontrol-
lieren Deckel sicher an Ort und Stelle passen.
Bruch in der HV-Zuleitung. Überprüfen Sie die Kontinuität der Draht mit
einem Voltmeter.
2D-Ergebnisse Probleme:
Vertikale Streifen der Probe von der Spitze IPG-Streifen nicht richtig auf Gel-Oberfläche gelegt. Vermeiden Sie
des Gels auf die Unterseite des Gels Fugenhobeln Trenngel beim Laden Streifen.
Führen Iodacetamid Behandlung.
Stellen Sie sicher, IPG Streifens gleichförmig Kontakte das Gel Oberfläche
entlang der gesamten Länge des Streifens.
Eine Überlastung des Proteins.
Horizontale Streifen von Proteinen Schlechte Probenvorbereitung.
Unzureichenden Ausrichtung.
Schlechter Kontakt zwischen dem IPG Streifen und der zweiten Dimension Gel.
Spots sind schief oder verzerrt Gels zu schnell laufen-unebene Migration.
Überlagern der Trenngel mit Wasser gesättigtem n-Butanol vor Beginn der
Polymerisation zur Vermeidung der Bildung einer unebenen Oberfläche Gel.
Unebene Gelpolymerisation oder Gradientenbildung. Siehe Gussprobleme für
weitere Unterstützung.
IPG Streifen nicht richtig auf Gel-Oberfläche gelegt. Vermeiden Sie Fugenho-
beln Trenngel beim Laden Streifen.
Der Eintrag in die zweite Dimension Gel wird bei einer zu hohen Einstellung
der Leistung laufen. Führen Gele bei empfohlenen Laufbedingungen.
Blasen in der zweiten Dimension Gel wird verzerren den Punkt Migration.
Keine Proteine sichtbar zweite Dimension Menge geladen zu wenig für Nachweisverfahren. Steigern Protein Last oder
Gel nach Färbung versuchen eine empfindlichere Färbemethode.
Zu wenig Probe zur ersten Dimension Gel aufgetragen. Überprüfen Sie
Proteinkonzentration der Probe.
Equilibrierung zu kurz oder zu lang. Führen Sie die einzelnen Äquilibrier-
ungsschritt für 10-15 Minuten.
Leere Bereiche in der zweiten Dimension Gel Tris, Salze und SDS können Veränderungen in der Fokussierungsposition von
Proteinen in der ersten Dimension zu verursachen. Reduzieren oder eliminie-
ren Sie diese Verbindungen aus der ersten Dimension.
Blasen zwischen dem Streifen und der zweiten Dimension Gel.