Merit Medical InQwire Diagnostic Guide Wire - Handbuch

ALAMBRES GUÍA DIAGNÓSTICOS
Descripción: Los alambres guía Merit Medical se fabrican con acero inoxidable de gran calidad
mediante un sofisticado proceso de construcción y están a la venta con o sin revestimiento de
PTFE. Los alambres guía se suministran estériles, apirógenos y están destinados a un solo uso.
Los alambres guía Merit Medical se presentan en un tubo de plástico, que está conectado con un
eje luer. Esta presentación se proporciona para facilitar el cumplimiento de las normas del fabri-
cante, según las cuales, la guía debe ser irrigada con solución salina o solución salina heparinizada
antes de su utilización (Siga las instrucciones de uso - Nota).
Indicaciones: Los alambres guía de Merit Medical son utilizados para facilitar la colocación de dis-
positivos durante procedimientos diagnósticos o intervencionistas.
Contraindicaciones: El uso de los alambres guía diagnósticos Inqwire está contraindicado en la
vasculatura coronaria o cerebral.
Precauciones: La angiografía sólo puede efectuarla un médico experimentado. Para
un solo uso. Los alambres guía almacenan sangre y otros materiales extraños en
sus conductos: ni el autoclavado, ni la limpieza por ultrasonidos eliminará completamente el mate-
rial extraño. Por lo tanto, se recomienda usar el alambre guía una sola vez.
Inspeccione todos los alambres guía antes de su uso. No utilice ninguna unidad si el envase está
abierto o dañado.
Utilice una técnica aséptica al retirar el alambre guía del envase y durante su uso.
Todas las guías están fijadas al aro dispensador mediante la fijación
del enderezador de punta J. Para evitar dañar la guía al ser retirada del
dispositivo de lavado se deberá coger el enderezador de punta J por su
base y deslizarlo hacia adelante aproximadamente 5mm ó
hasta que ya no esté fijo al adaptador de lavado. Sujetando la guía
y el enderezador de punta J proceder a extraer la guía.
No utilice excesiva fuerza para avanzar el alma móvil mientras el alambre guía esta en el vaso.
La utilización de una fuerza excesiva puede causar la penetración del alambre y daños en el vaso.
Se sugiere remplazar la aguja por un catéter o un dilatador de vaso de PTFE, una vez que el alambre
guía ha alcanzado la posición adecuada.
Durante el avance del catéter y el alambre guía por la aorta, se recomienda que este
último se retire cuando se alcance el nivel adecuado en la aorta.
El catéter debe manipularse con la máxima precaución durante su colocación y extracción a fin de
evitar una posible lesión del tejido intravascular. Si se nota resistencia al retirar el alambre guía del
catéter, se recomienda que ambos se retiren conjuntamente para evitar posibles daños en la pared
del vaso.
Un alambre guía es un instrumento delicado y continúa siendo el instrumento más falible utilizado en
un procedimiento percutáneo. Siempre que se utiliza un alambre guía, existe la posibilidad de que se
forme un trombo/embolia, se lesione la pared del vaso y se produzca un desplazamiento de la placa
de ateroma lo que puede dar lugar a un infarto de miocardio, una arritmia cardiaca, embolia cerebral
o la muerte del paciente. El facultativo debe estar familiarizado con la utilización de los productos
para realizar una angiografia y con la literatura existente referente a las complicaiones de la misma.
Instrucciones para el protector de lauado:
1. Conectar la jeringa de lauado al puerto luer
2. Girar la jeringa en el sentido de las agujas del reloj
(como muestra el dibujoj)
3. Inyectar la solucion salina en el protector
4. Desconectar la jeringa del protector
5. Retirar la guia
Nota: A fin de reducir la posibilidad de formación de
coágulos, se recomienda lavar el alambre guía con suero
fisiológico o suero fisiológico heparinizado antes de su
uso. Conecte una jeringa llena en el eje luer situado en el
extremo del aro de plástico. Lave varias veces. Después
del lavado, retire el alambre guía del aro y siga las instruc-
ciones de uso.
Instrucciones de uso: El esquema siguiente muestra
un procedimiento típico de entrada percutánea medi-
ante la técnica de Seldinger. Las variaciones en la
anatomía de cada paciente pueden impedir el uso de
esta técnica.
1. Punción del vaso con una aguja de dos partes.
2. Si se utiliza una aguja de dos partes, retire el estilete
dejando la cánula colocada; introduzca el extremo
flexible (distal) del alambre guía a través de la
cánula y en el vaso.
3. Los alambres guía “J” se suministran con un
enderezador “J” para permitir la introducción del
alambre en la aguja de punción. Introduzca el
enderezador hasta que 2-3 mm de la punta
sobresalgan de ésta. Introduzca el alambre
en el eje y a través de la aguja. Retire el
enderezador “J” en sentido proximal y deséchelo.
4. Retire la cánula de la aguja dejando el alambre
guía dentro del conducto del vaso.
5. Pase el dilatador o el catéter sobre todo el alambre
guía directamente dentro del vaso.
6. Retire con cuidado el alambre guía, dejando coloca
do el catéter.
Nota: El dispositivo se ha esterilizado tal y como indica la
etiqueta del embalaje.
Presentación: Envasado individualmente en 5-10 unidades
por caja. Para hacer pedidos, vea el catálogo.
DIAGNOSTIC GUIDE WIRES
Description: Merit Medical guide wires are fabricated from high quality stainless steel
utilizing a sophisticated construction process and are available with or without a PTFE coating.
Guide wires are supplied sterile, non-pyrogenic, and are intended for single use only.
Merit Medical guide wires are packaged in a plastic hoop, which is fitted with a luer hub. This
packaging is provided to facilitate compliance with the manufacturer recommended guidelines that
the wire be flushed with saline or heparinized saline prior to use (See directions for use - Note).
Indications: Merit Medical guide wires are used to facilitate the placement of devices during diag-
nostic and interventional procedures.
Contraindications: Inqwire diagnostic guide wires, are contraindicated for use in the coronary
and cerebral vasculature.
Precautions: Angiography should be undertaken only by an experienced angiographer.
For One Time Use Only. Guide wires will collect blood and other foreign material
in their lumens; neither autoclaving nor ultrasonic cleaning will completely remove
foreign material, therefore guide wires are recommended for one time use.
Inspect all guide wires prior to use. Do not use any unit if the package is open or damaged.
Employ an aseptic technique during removal from the package and during use.
All guide wires are secured in the hoop dispenser by the locking J-tip
straightener. To avoid damaging the guide wire during removal from the
flush hoop, grasp the J-tip straightener near the base and slide it forward
approximately 5mm or until the J-tip straightener is no longer attached to
the flush hoop adaptor. Holding both the guide wire and J-tip straight-
ener, continue to dispense guide wire from the hoop.
Do not use excessive force to advance the moveable core while the guide wire is in a vessel.
Advancement with excessive force may cause coil penetration and vessel damage.
Avoid withdrawing PTFE coated guide wires back through a metal needle. The sharp edge of the
needle may scrape the coating. It is suggested that a catheter or PTFE vessel dilator replace the nee-
dle as soon as the guide wire has reached the appropriate position.
During advancement of the catheter and guide wire within the aorta, it is recommended that the
guide wire be removed at the appropriate level of the aorta.
Care should be taken when manipulating a catheter during placement and withdrawal to prevent
possible intravascular tissue damage. If resistance is felt when removing a guide wire from a
catheter, the guide wire and catheter should be removed as a unit to prevent potential damage to
the vessel wall.
A guide wire is a delicate instrument and remains the most fallible instrument used in a percuta-
neous procedure. Any time that a guide wire is used there is a possibility of thrombus forma-
tion/emboli, vessel wall damage, and plaque dislodgement, which could result in myocardial
infarction, cardiac arrhythmia, stroke or death. The physician should be familiar with the use of
angiography products and the literature concerning the complications of angiography.
Flush Hoop Instruction Guide:
1. Attach flush filled syringe to flush port luer
2. Rotate syringe clockwise (as pictured)
3. Inject saline into hoop
4. Detach syringe from hoop
5. Dispense guide wire
Note: In order to reduce the potential of clot formation, it
is recommended that the guide wire be flushed with saline
or heparinized saline prior to use. Attach a filled syringe to
the luer hub located at the end of the plastic hoop, flush
several times. After flushing, remove guide wire from hoop
and use as described above.
Directions for use: The following schematic shows a
typical procedure for percutaneous entry utilizing the
Seldinger technique. Variations in individual patient
anatomy may preclude the utilization of this technique.
1. Vessel puncture with a two part needle
2. When using a two part needle remove stylet leaving
cannula in place, insert flexible (distal) end of guide
wire through cannula and into vessel
3. “J” guide wires are shipped with “J” straightener to aid
in the insertion of the wire into the puncture needle.
Advance the straightener until 2-3 mm of the tip
extends from the tip. Insert wire into hub and
through needle. Remove “J” straightener proximally
and discard.
4. Remove needle cannula leaving the guide wire within
the lumen of the vessel.
5. Pass dilator or catheter over the quide wire directly into
the vessel.
6. Carefully remove the guide wire leaving the catheter
in place.
Note: Device is sterilized as stated on the package label.
How Supplied: Individually packaged 5-10 per box, refer to catalog for ordering information.
Manufacturer: Merit Medical Systems, Inc. South Jordan, Utah 84095 www.merit.com
U.S.A. 1-801-253-1600 U.S.A. Customer Service 1-800-356-3748
Authorized Representative:
Merit Medical Ireland Ltd, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
400635002/A ID 110608
PACKAGED
POSITION
FLUSHING
POSITION
POSICIÓN DE
EMPAQUETADO
POSICIÓN
DE LAUADO
FILS-GUIDES DIAGNOSTIQUES
Description : Les fils-guides Merit Medical sont faits d'acier inoxydable de haute qualité et fabriqués
selon un procédé ultrasophistiqué; ils sont disponibles avec ou sans revêtement en PTFE. Les fils-guides
sont stériles et apyrogènes et sont conçus pour usage unique seulement.
Les fils-guides Merit Medical sont conditionnés dans des tubes en plastique équipés d'un embout luer.
Cet emballage facilite le respect des recommandations du fabricant qui préconise que le guide soit rincé
avec une solution saline avant utilisation. (Voir Mode d’emploi - Note).
Indications : Les guides Merit Medical sont utilisés pour faciliter la mise en place de matèriels lors de
procédures de diagnostique ou interventionnelles.
Contre-indications : Ne pas utiliser les fils-guides diagnostiques Inqwire dans le système coronarien ou cérébral.
Précautions : Seul un spécialiste expérimenté est habilité à pratiquer une angiographie. À usage unique
seulement. Du sang et d'autres matières étrangères peuvent s'accumuler dans la lumière des fils-guides;
puisque ni l'autoclavage ni le nettoyage par ultrasons ne peuvent déloger entièrement ces matières
étrangères, il est fortement déconseillé de réutiliser ces fils-guides.
Examiner tous les fils-guides avant l'emploi. Ne pas utiliser le produit si l'emballage est ouvert
ou endommagé.
Se servir d'une technique d'asepsie lors du retrait de l'emballage et pendant l'utilisation.
Tous les guides sont maintenus dans l’anneau par un verouillage grâce au
dispositif de redressement du J. Pour éviter d’endommager le guide lors de
son retrait de l’anneau, saisir le dispositif de blocage et l’avancer d’environ
5mm afin de le dégager de l’adapteur de la boucle. En tenant simultané-
ment le dispositif et le guide, continuer de sortir le guide de l’anneau.
N’utilisez pas une force excessive lors de la progression du guide dans un vasseau. Une progression
trop énergique pourrait endommager la paroid d’un vaisseau.
Éviter, une fois qu'ils sont passés au travers d'une aiguille métallique, de tirer vers l'arrière les fils-
guides recouverts de PTFE. Le bord tranchant de l'aiguille pourrait érafler ce revêtement. Il est
recommandé de remplacer l’aiguille par un dilatateur en PTFE dés que le guide a atteint le site
souhaité dans l’aorte.
Pendant la progression du cathéter et du guide dans l'aorte, il est recommandé de retirer le guide
dés que le site est atteint.
ll est nécessaire de manipuler prudemment le cathéter au moment de le placer ou de le retirer, afin
de prévenir d'éventuelles lésions du tissu intravasculaire. Si une résistance est peréue lors du retrait
du guide du cathéter, le guide et le cathéter doivent être étés ensemble afin d’éviter d’endom-
mager la paroi du vaisseau
Un fil-guide est un instrument délicat et demeure, parmi les instruments utilisés dans les interven-
tions percutanées, le plus susceptible d'avoir des effets non désirés. Chaque fois qu’un fil guide est
utilisé, il y a un risque potentiel de formation de thrombus, d'embolie, d’endommagement de la
paroi du vaisseau, dune libération de plaque, qui pourraient causer un infarctus du myocarde, une
arythmie cardiaque, un choc ou la mort. Le physicien utilisateur doit être accoutumée l’utilisation de
produits pour l’angiographie et connaêtre la littérature traitant des complications de l’angiographie.
Guide d’instruction pour l’anneau distributeur :
1. Connecter la seringue pleine à l’embout.
2. Visser la seringue dans le sens des aiguilles d’une montre.
3. Injecter la solution dans l’anneau.
4. Déconnecter la seringue de l’anneau.
5. Utiliser le fil guide.
Remarque : Il est conseillé de purger le fil-guide avant
emploi avec du soluté physiologique hépariné ou non,
de façon à réduire la formation éventuelle de caillots. Fixer
une seringue pleine à l'embout luer situérémité de l'an-
neau distributeur de plastique, et purger plusieurs fois.
Après la purge, retirer le fil-guide de l'anneau distributeur
et l'utiliser tel que décrit ci-dessus.
Mode d'emploi : Le schéma suivant décrit une inter-
vention typique de pénétration par voie percutanée,
selon la technique de Seldinger. Il faudrait éviter d'utilis-
er cette technique chez les patients dont l'anatomie
présente des variations par rapport à ce schéma.
1. Introduire l'aiguille-cathéter dans le vaisseau sanguin.
2. Retirer le stylet en laissant l'aiguille-cathéter en
place. Insérer l'extrémité souple (distale) du fil-
guide dans l'aiguille-cathéter et la traverser jusqu'à
ce que cette extrémité se trouve dans le vaisseau.
3. Les fils-guides en «J» sont livrés avec un redresseur en
«J» afin de faciliter leur introduction dans l'aiguille-
cathéter. Pousser le redresseur jusqu'à ce que
2 ou 3 mm dépassent de l'extrémité. Insérer le fil-
guide dans l'embout, puis à travers l'aiguille-cathéter.
Faire glisser le redresseur en «J» vers l'extrémité
proximale du fil-guide, le retirer et le jeter.
4. Retirer l'aiguille-cathéter en laissant le fil-guide dans
la lumière du vaisseau.
5. Faire glisser le dilatateur ou le cathéter sur le
fil-guide directement dans le vaisseau.
6. Retirer prudemment le fil-guide en laissant le
cathéter en place.
Note : Le dispositif est stérilisé comme indiqué sur
l'étiquette d'emballage.
Conditionnement : De 5 à 10 fils-guides par boîte, emballés individuellement. Voir
catalogue pour information concernant les commandes.
POSITION
EMBALLÉE
POSITION DE
DÉBULLAGE
TUBI GUIDA DIAGNOSTICI
Descrizione: I tubi guida Merit Medical sono fabbricati in acciaio inossidabile di alta
qualità con un sofisticato processo di costruzione e sono disponibili con o senza un rivestimento
PTFE. I tubi guida sono sterili, non pirogenici e sono monouso.
I tubi guida Merit Medical sono impacchettati in un cerchio di plastica, sistemato con il centro di
una siringa. Questo pacchetto serve a facilitare, in conformità con i tubi guida raccomandati dal
fabbricante, la pulizia con un getto d’acqua e soluzione salina prima dell’uso (Vedere Istruzioni per
l’uso - Nota).
Indicazioni: I tubi guida Merit Medical sono usati per facilitare il posizionamento di dispositivi
durante procedure diagnostiche e di intervento.
Controindicazioni: I tubi guida diagnostici Inqwire sono controindicati per l’uso nelle
vene coronarie e cerebrali.
Precauzioni: L’angiografia deve essere eseguita solo da un angiografo esperto. Solo monouso. I
tubi guida raccoglieranno sangue ed altro materiale estraneo nelle loro
cavità, né l’autoclave né la pulizia a ultrasuoni rimuoveranno completamente il materiale estraneo,
per cui si raccomanda di usare i tubi guida solo una volta.
Controllare tutti i tubi guida prima dell’uso. Non usare nessuna delle unità se il pacchetto
è aperto o danneggiato.
Impiegare una tecnica asettica durante la rimozione dal pacco e durante l’uso.
Tutti i tubi guida sono fissati nel distributore a cerchio tramite il bloccaggio
stringente J-tip. Per evitare che il tubo guida venga danneggiato durante la
rimozione dal cerchio, togliere il sigillo J-tip vicino alla base e farlo scivolare in
avanti approssimativamente di 5mm o finché non è più attaccato all’adatta-
tore a cerchio. Tenendo sia il tubo guida che il sigillo
J-tip, continuare a dispensare il tubo guida dal cerchio.
Non usare eccessiva forza per avanzare il fulcro mobile mentre il tubo guida è in un vaso.
L’avanzamento con forza eccessiva potrebbe causare una penetrazione della spirale e un danneg-
giamento del vaso.
Evitare di tirare indietro i tubi guida rivestiti PTFE attraverso un ago di metallo. La cima appuntita
dell’ago potrebbe graffiare il rivestimento. Si suggerisce di rimpiazzare l’ago con un catetere o con
un dilatatore per vaso PTFE non appena il tubo guida ha raggiunto la posizione appropriata.
Durante l’avanzamento del catetere e del tubo guida nell’aorta, si raccomanda che il tubo guida
sia rimosso al livello appropriato dell’aorta.
Bisogna fare attenzione quando si maneggia un catetere durante il posizionamento e l’estrazione
per prevenire danneggiamenti al tessuto intravascolare. Se si avverte resistenza quando si rimuove
un tubo guida dal catetere, il tubo guida e il catetere devono essere rimossi insieme per prevenire
un potenziale danneggiamento alla parete del vaso.
Un tubo guida è uno strumento delicato e resta lo strumento più fallibile usato nelle procedure
pericutanee. Ogni volta che si usa un tubo guida c’è la possibilità della formazione di una trom-
bosi/embolo, di danneggiamento della parete del vaso, e del dislocamento della placca, che
potrebbero portare ad un infarto miocardio, ad un’aritmia cardiaca, ad un infarto o alla morte. Il
medico dovrebbe sapere come si usa dei prodotti agiografici e aver letto la letteratura riguardante
le complicazioni dell’angiografia.
Guida delle istruzioni per il cerchio
per la pulizia col getto d’acqua:
1. Attaccare la siringa piena d’acqua al portello della
siringa per pulire col getto d’acqua
2. Ruotare la siringa in senso orario (come nel disegno)
3. Iniettare la soluzione salina nel cerchio
4. Distaccare la siringa dal cerchio
5. Distribuire il tubo guida
Nota: Al fine di ridurre la potenziale formazione di coagu-
lo, si raccomanda che il tubo guida venga pulito con un
getto d’acqua con una soluzione salina prima dell’uso.
Attaccare una siringa piena al centro della siringa alla fine
del cerchio di plastica e lavarla diverse volte con un getto
d’acqua. Dopo aver pulito col getto d'acqua, rimuovere il
tubo guida dal cerchio e usarlo come spiegato sopra.
Istruzioni per l’uso: Lo schema seguente mostra una
tipica procedura per la penetrazione pericutanea
utilizzando la tecnica Seldinger. Variazioni nell’anatomia del
paziente possono precludere l’utilizzo di questa tecnica.
1. Forare il vaso con una siringa in due parti
2. Quando si usa una siringa in due parti rimuovere il
cannellino lasciando al suo posto la cannula, inserire
l’estremità flessibile (distale) del tubo guida attraverso
la cannula e nel vaso.
3. I tubi guida “J” sono forniti di un restringitore per
aiutare l'inserimento del tubo nell’ago. Avanzare il
restringitore fino a 2-3 mm dalla cima. Inserire il
tubo nel centro ed attraverso l’ago. Rimuovere il
restringitore “J” vicino e disfarsene.
4. Rimuovere la cannula dell’ago lasciando il tubo guida
entro la cavità del vaso.
5. Passare il dilatatore o il catetere sopra al tubo guida
direttamente nel vaso.
6. Rimuovere attentamente il tubo guida lasciando il
catetere al proprio posto.
Nota: Il dispositivo è sterilizzato come dichiarato
sull’etichetta del pacchetto.
Contenuto: 5-10 per scatola impacchettati singolarmente, fare riferimento al catalogo per
informazioni sull’ordine.
POSIZIONE
IMPACCHETTATA
POSIZIONE
PER LA PULIZIA
COL GETTO
D’ACQUA
DIAGNOSTISCHE FÜHRUNGSDRÄHTE
Beschreibung: Führungsdrähte von Merit Medical werden in einem hochentwickelten Verfahren aus
rostfreiem Stahl hergestellt und sind mit oder ohne PTFEbeschichtung erhältlich. Die Führungsdrähte
werden steril geliefert, sind nicht pyrogen und nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Führungsdrähte von Merit Medical werden in Kunststoff-Ummantelungen verpackt, die mit
einem Luer-Konus ausgestattet sind. Der Drahtspender erleichtert den Draht wie vom Hersteller empfohlen
Vor Gebrauch mit Kochsalzlôsung zu spûlen (Siehe Gebrauchsanweisung - Hinweis).
Indikationen: Merit Medical Fûhrungsdrâhte sind geeignet die Platzierung von Kathetern
fûr diagnostische oder interventionelle Prozeduren zu unterstûtzen.
Kontraindikationen: Die diagnostischen Inqwire-Führungsdrähte sind für die Anwendung
in den Koronargefäßen oder Zerebralgefäßen kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen: Die Angiographie darf nur von einem erfahrenen Spezialisten vorgenommen
werden. Nur zum einmaligen Gebrauch. Im Lumen der Führungsdrähte sammelt sich Blut und
Fremdmaterial an; dieses Material kann weder durch Autoklavieren noch durch Ultraschallreinigung voll-
ständig entfernt werden, daher sind Führungsdrähte nur zum einmaligen Gebrauch vorgesehen.
Überprüfen Sie alle Führungsdrähte vor Gebrauch. Verwenden Sie keinen Führungsdraht, dessen
Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.
Wenden Sie bei der Entnahme aus der Verpackung und während des Gebrauchs sterile Techniken an.
Alle Drähte werden im Spülring durch die fixierende J-Einführhilfe gesichert. Um
eine Beschädigung des Drahtes während der Entnahme aus dem Spülring zu ver-
hindern, die J-Einführhilfe ca. 5mm vorziehen bzw. soweit bis die Einführhilfe nicht
mehr mit dem Adapter des Spülrings verbunden ist. Den Draht und die Einführhilfe
festhalten und den Draht weiter aus dem Spülring entfernen.
Den Fûhrungsdraht mit beweglicher Seele im Gefâß nicht gegen Wiederstand vorschieben. Vorschieben
gegen Widerstand kann zur Koil-Penetration und Gefâßverletzung fûhren.
PTFEbeschichtete Führungsdrähte dürfen nicht durch eine Metallnadel zurückgeogen
werden. Die scharfe Kante der Nadel könnte die Beschichtung verkratzen. Es wird empfohlen die
Punktionskanûle durch einen Katheter oder PTFEdilatator zu ersetzen, sobald der Fûhrungsdraht
geeignet positioniert ist.
Wâhrend des Vorschiebens des Katheters ûber den Fûhrungsdraht in der Aorta, sollte der
Fûhrungsdraht an geeigneter Stelle in der Aorta positioniert sein.
Achten Sie darauf, den Katheter beim Verlegen und Zurückziehen vorsichtig zu handhaben, um
intravaskuläre Gewebeverletzungen zu vermeiden. Sollte beim entfernen des Fûhrungsdrahtes aus dem
Katheter Widerstand zu spûren sein, ist der Fûhrungsdraht und Katheter als Einheit zu entfernen um
môgliche Gefâßverletzungen zu Vermeiden.
Ein Führungsdraht ist ein empfindliches Instrument und stellt weiterhin das anfälligste Instrument bei
perkutanen Eingriffen dar. Beim Verwenden eines Fûhrungsdrahtes besteht immer die Môglichkeit
auftretender Komplikationen, wie Thrombenbildung/Embolie, Gefâßwandverletzung und
Plaqueablôßung, welche zu myokardialen Infarkt, Herzrhythmusstôrungen, Schock oder Tod fûhren kôn-
nen. Der Arzt sollte vertraut sein, mit dem Gebrauch von Angiographieprodukten und der Literatur
bezûgich der môglichen Komplikationen der Angiographie.
Spülring Spülempfehlung:
1. Spritze am Luer-Anschluß des Spülrings anschließen
2. Spritze im Uhrzeigersinn drehen (s. Abbildung)
3. Kochsalzlösung injizieren
4. Spritze lösen
5. Führungsdraht herausnehmen
Hinweis: Um das Risiko für Thrombenbildungen zu ver-
ringern, wird empfohlen, den Führungsdraht vor Gebrauch
mit Kochsalzlösung oder mit Heparin versetzter Kochsalzlösung
zu spülen. Eine gefüllte Spritze an dem Luer-Konus am Ende
der Kunststoff-Ummantelung anbringen und mehrmals spülen.
Anschließend den Führungsdraht aus der Ummantelung ent-
nehmen und wie oben beschrieben verwenden.
Gebrauchsanweisung: Nachfolgend ist die typische
Vorgehensweise bei perkutaner Gefäßkatheterisierung unter
Anwendung der Seldinger-Methode schematisch dargestellt.
Individuelle anatomische Unterschiede bei den Patienten kön-
nen die Anwendung dieser Technik ausschließen.
1. Gefäßpunktion mit einer zweiteiligen Nadel.
2. Bei Verwendung einer zweiteiligen Nadel den Mandrin
entfernen und die Kanüle liegenlassen. Das flexible
(distale) Ende des Führungsdrahts in die Kanüle und das
Gefäß einführen.
3. “J”-Führungsdrähte werden mit “J”-Begradiger geliefert,
um das Einführen des Drahtes in die Punktionsnadel zu
erleichtern. Den Begradiger vorschieben, die Drahtspitze
am Ende 2-3 mm herausragt. Den Draht in den Konus
und durch die Nadel einführen. Den “J”-Begradiger nach
proximal entfernen und verwerfen.
4. Die Kanüle entfernen, den Führungsdraht im Gefäßlumen
belassen.
5. Den Dilatator oder Katheter über den Führungsdraht direkt
in das Gefäß einführen.
6. Den Führungsdraht vorsichtig entfernen, den Katheter an
Ort und Stelle belassen.
Hinweis: Das Gerät ist steril, wie auf dem Etikett der Packung
angegeben.
Lieferung: Einzeln verpackt, 5-10 pro Schachtel, Bestellinformationen siehe Katalog.
VERPACKUNGS-
POSITION
SPÜLPOSITION