Rna-mobilität, Laufpuffer für die dna in agarosegelen – Hoefer HE33 Benutzerhandbuch
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Wichtig! Verstellen Sie nicht
den pH-Wert dieser Puffer,
wenn sie nach dem Rezept
zubereitet werden!
RNA-Mobilität
RNA kann auch auf der Grundlage der Größe
getrennt werden. Um Anomalien durch sekun-
däre Struktur zu vermeiden, wird RNA entweder
vor oder während der Elektrophorese denatu-
riert. Z. B. Fragmente RNA zuvor mit Glyoxal
denaturiert und Dimethylsulfoxid kann auf neut-
ralem Agarosegelen getrennt werden, oder RNA
kann auf Agarosegelen mit Formaldehyd oder
Methylquecksilberhydroxid fraktioniert.
RNA-Proben erfordern in der Regel größere
Auflagen oder Puffer, die leicht erschöpft sind,
und dies erfordern Umlauf. Die Hoefer SUB20C
und SUB25C horizontale Einheiten sind für diese
Anwendung nicht das HE33 empfohlen.
Laufpuffer für die DNA in Agarosegelen
Rezepte für die beiden am häufigsten verwende-
ten Laufpuffer für die DNA-Elektrophorese sind
unten aufgeführt. Die Ionenstärke dieser Puffer
ist für die Anwendung geeignet.