ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F Benutzerhandbuch

Seite 24

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K

APITEL

1

A

LLGEMEINE

H

INWEISE

1–16

www.zoll.com

9650-0904-08 Rev. F

Diese Bedienungsanweisungen beschreiben die Funktionen und die korrekte Bedienung der
R Series Geräte. Sie stellen keinen Ersatz für eine formale Schulung zur Patientenversorgung
dar. Die Anwender müssen durch eine geeignete Institution geschult worden sein, bevor sie
diesen Defibrillator in der Patientenversorgung einsetzen.

Die ordnungsgemäße Bedienung des Geräts und die korrekte Platzierung der Elektroden sind
entscheidend, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Die Anwender müssen mit der korrekten
Bedienung des Geräts vertraut sein.

Der Einsatz externer Stimulations-/Defibrillationselektroden oder Adapter von anderen
Herstellern als ZOLL wird nicht empfohlen. ZOLL übernimmt hinsichtlich der
Leistungsfähigkeit oder Wirksamkeit seiner Produkte keinerlei Gewährleistung oder
Garantie, wenn diese zusammen mit Stimulations-/Defibrillationselektroden oder Adaptern
anderer Hersteller verwendet werden. Defibrillatorstörungen, die auf die Verwendung von
Stimulations-/Defibrillationselektroden oder Adaptern zurückzuführen sind, die nicht von
ZOLL hergestellt wurden, können zum Erlöschen der Garantie durch ZOLL führen.

Öffnen oder zerlegen Sie das Gerät nicht. Es besteht die Gefahr eines Stromschlags.
Teilen Sie alle Probleme dem qualifizierten Kundendienstpersonal mit.

Befolgen Sie alle empfohlenen Wartungsanweisungen. Wenden Sie sich bei Problemen
unverzüglich an den Kundendienst. Verwenden Sie den Defibrillator nicht, bis er durch
qualifiziertes Personal überprüft wurde.

Das R Series Gerät arbeitet nicht vorschriftsgemäß, wenn es bei den oberen oder unteren
Grenztemperaturen aufbewahrt wird und dann sofort zum Einsatz kommt.

Stellen Sie das R Series Gerät nach Möglichkeit nicht direkt neben oder auf anderen Geräten
auf. Falls sich dies nicht vermeiden lässt, muss der normale Betrieb des R Series Geräts
in dieser Konfiguration vor der klinischen Verwendung sichergestellt werden.

Das R Series Gerät ist entsprechend den in Anhang A dieses Handbuchs enthaltenen Hinweisen
zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) zu installieren und in Betrieb zu nehmen.

Prüfen Sie die Wi-Fi-Leistung, um mögliche Funkfrequenzstörungen in Ihrer Einsatzumgebung
zu ermitteln.

Wenn mehrere Geräte gleichzeitig Daten an denselben Access Point senden, verlangsamt sich
die Wi-Fi-Datenübertragung. Eine Überlastung des Access Point kann zu Störungen bei der
Datenübertragung führen.

Die Verwendung von Zubehör, Wandlern und Kabeln, die nicht in diesem Handbuch und den
zugehörigen R Series Beilagen genannt sind, kann zu erhöhten Emissionen oder geringerer
elektromagnetischer Störfestigkeit des R Series Geräts führen.

Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Code-Bereitschaftsindikator (oben rechts auf der
Gerätevorderseite) ein rotes „X“ zeigt.

Die Patientenkabel müssen sorgfältig verlegt werden, damit niemand darüber stolpert und
das Gerät nicht versehentlich auf den Patienten gezogen wird.

Wenn das Gerät heruntergefallen ist, muss es sofort auf sichtbare Schäden geprüft werden.

EKG-Analyse, Defibrillation, Stimulation und CPR

Gewährleisten Sie vor einer synchronisierten Kardioversion, dass die EKG-Signalqualität
gut ist und Sync-Markierungen über jedem QRS-Komplex angezeigt werden.

Verwenden Sie das Gerät nicht im AED- oder Beratungsmodus, während der Patient bewegt
wird. Der Patient muss sich während der EKG- Rhythmusanalyse in Ruhe befinden. Berühren
Sie den Patienten während der Analyse nicht. Wenn der Patient transportiert wird, unterbinden
Sie alle Bewegungen, bevor Sie mit der EKG-Analyse beginnen.

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