Fehlerbehebung – Hoefer HE99X Benutzerhandbuch
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Fehlerbehebung
Problem
Lösung
Probenvertiefung verformt
Lassen Sie das Gel für mindestens 1 Stunde eingestellt
und sicherzustellen, dass es bei Raumtemperatur, bevor Sie
den Kamm.
Nehmen Sie den Kamm in einem leichten Winkel und ganz
langsam, um das Gel zu Bruch gingen.
Achten Sie darauf, nicht beschädigen gut mit der Pipette
beim Laden der Probe; Ziel für die Mitte des Brunnens und
nicht durchlöchern den Boden mit der Pipettenspitze.
Proben, die nicht entlang
Wenn der Kamm verzogen ist, zu ersetzen.
einer geraden Bahn
Wenn das Tablett laufen verzogen ist, zu ersetzen.
(Cool Agarose auf 50 °C, um das Fach aus Wölbungen
zu vermeiden.)
Verteilen puffern, wenn sie erschöpft ist durch Anhalten
der Lauf und das Pipettieren der Puffer aus einer Kammer
zur anderen.
Double-banded Muster
Sicherstellen, dass der Kamm bleibt vertikale Nachdem das
Gel gegossen wird, so dass die Form auch nicht verfälscht wird.
Verringern des Puffers auf 1 mm über der Oberseite des Gels,
um den Temperaturgradienten in dem Gel zu reduzieren.
Schlechte Band-Auflösung
In Ficoll
™
, Glycerin oder Saccharose auf die Probe Ladepuffer,
um sicherzustellen, dass die Probe sinkt auf den Boden der
Vertiefung. (Ficoll ist die empfohlene Agent.)
Sicherstellen, dass die Probe vollständig gelöst ist.
Reduzieren Sie die Konzentration der Probe.
Reduzieren Sie die Probenvolumen.
Reduzieren Spannung bis 5 V/cm.
Stellen Sie sicher, die gut Boden ist mindestens 1 mm dick
ist, um Proben vom Lecken durch den Boden zu verhindern.
Reduzieren Sie die Salzkonzentration der Probe.
Überprüfen Sie die Enzymaktivität, die Probe kann länger
Verdauung oder eine andere Beschränkung Puffer benötigen.
Bereiten Sie frische Probe, wenn Sie Nuklease Kontamination
vermutet.
Wählen Sie Agarose mit einem niedrigen Wert Endosmose.
Schaumstoff-Pads abziehen
Drücken Sie nicht die laufende Schublade einrastet. Auf Seite
4 beschrieben installieren.