Dekontaminierungsbestätigung, Dekontaminierungserklärung, Kopiervorlage) – Leica Biosystems RM2235 Benutzerhandbuch
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Leica RM2235
10. Dekontaminierungserklärung
(Kopiervorlage)
Leica Biosystems Nussloch GmbH
Heidelberger Str. 1719
69226 Nussloch, Deutschland
Telefon: ++49 (0) 6224 1430
Fax:
++49 (0) 6224 143268
web: www.LeicaBiosystems.com
Leica Biosystems Nussloch GmbH
Heidelberger Str. 17-19
69226 Nussloch, Germany
Tel.: ++49 (0) 6224 143 0
Fax: ++49 (0) 6224 143 268
www.LeicaBiosystems.com
Dekontaminierungsbestätigung
Typenschildangaben
Model (siehe Typenschild)*
SN (siehe Typenschild)*
Sehr geehrter Kunde,
jedes Produkt, das an Leica Biosystems zurückgesandt oder vor Ort gewartet werden soll, muss in angemessener Weise gereinigt und dekontaminiert
werden. Da eine Dekontamination in Bezug auf durch Prionen verursachte Erkrankungen, wie beispielsweise CJD, BSE oder CWD, nicht möglich ist,
können Geräte, die mit prionenhaltigen Proben in Berührung gekommen sind, NICHT zur Instandsetzung an Leica Biosystems zurückgesandt werden. Eine
Instandsetzung prionenverseuchter Geräte vor Ort wird erst durchgeführt, nachdem der Servicetechniker hinsichtlich der Risiken aufgeklärt, über die für die
betreffende Einrichtung geltenden Richtlinien und Vorgehensweisen informiert und mit einer Schutzausrüstung ausgestattet wurde.
Bitte füllen Sie diese Bestätigung sorgfältig aus und fügen eine Kopie dem Gerät bei. Befestigen Sie diese außen am Transportbehälter oder händigen Sie sie
direkt dem Servicetechniker aus. Erst wenn das Unternehmen oder der Servicetechniker die Bestätigung über eine Dekontaminierung erhalten hat, werden
zurückgesandte Pakete geöffnet oder Wartungsmaßnahmen eingeleitet. Zurückgesandte Ware, die vom Unternehmen als potenzielle Gefahrenquelle
betrachtet wird, wird unverzüglich unfrei an den Absender zurückgesandt. Hinweis: Mikrotom-Messer sollten in der dazugehörigen Box verpackt werden.
Pflichtangaben: Mit * gekennzeichnete Felder füllen Sie bitte unbedingt aus. Abhängig davon, ob das Gerät kontaminiert ist oder nicht, füllen Sie bitte
zusätzlich entweder Abschnitt A oder Abschnitt B vollständig aus.
REF (siehe Typenschild)*
Dieses Gerät ist nicht mit unfixierten biologischen Proben in Berührung gekommen.
A
B
Antwort A ankreuzen, falls zutreffend. Falls nicht, füllen Sie bitte alle Fragen zu Teil B aus und
geben auch die geforderten zusätzlichen Informationen an.
Innere oder äußere Bereiche dieses Gerätes waren folgenden gefährlichen
Substanzen ausgesetzt:
Ja
Nein
Blut, Körperflüssigkeiten, pathologischen Proben
anderen gefährlichen biologischen Substanzen
Chem. Stoffen/gesundheitsgefährdenden Substanzen
anderen gefährlichen Substanzen
Ja
Dieses Gerät wurde gereinigt und dekontaminiert:
Ja
Nein
Wenn ja, mit welchen Methoden
:
Wenn nein**, geben Sie bitte die Gründe an:
Weitere Informationen:
Weitere Informationen:
** Rücksendung nicht ohne schriftliche Zustimmung von Leica Biosystems veranlassen.
Das Gerät wurde für einen gefahrlosen Umgang und Transport vorbereitet.
Falls vorhanden, verwenden Sie bitte die Originalverpackung.
Ja
Nein
1
3
2
Datum/Unterschrift*
Name*
Position*
eMail-Adresse
Institut*
Abteilung*
Adresse*
Telefon*
Fax
Wichtig für die korrekte Annahme der Sendung: Bitte fügen Sie eine Kopie dieser Bestätigung der Sendung bei oder übergeben Sie sie dem
Servicetechniker. Die Verantwortung für Rücksendungen durch Leica, für den Fall dass die Erklärung fehlt oder nicht hinreichend ausgefüllt ist,
liegt beim Versender.
Falls Sie hierzu Fragen haben, kontaktieren Sie bitte Ihre nächstgelegene Leica-Niederlassung.
Leica intern: Falls vorhanden, bitte Job und RAN-/RGA-Nummern angeben:
Job Sheet Nr.: ______________SU Return Goods Authorisation: ___________________ / BU Return Authorisation Number:
______________
Radioaktivität
Version 3.5 - 01/2013,
Bestell-Nr.
14 0700 83100