Hoefer HE-PLUS System - Handbuch (Seite 12)

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Machen Sie entweder 500 ml 1X TAE oder 1X TBE
Elektrophoresepuffer.
2
Wiegen Sie eine angemessene Menge an Agarose
(siehe Tabelle 1) und legen Sie sie in einem 250 ml
Kolben. Eine ausreichende Menge an beiden 1X TAE
oder 1X TBE-Puffer (hergestellt in Schritt 1) , um ein
Endvolumen von 100 ml Agarose-Lösung zu erreichen.
Tabelle 1: Gelkonzentrationen und Auflösungsbereiche
Die Konzentration Agarose (g) Effizientes Angebot
der Agarose Gel in pro 100 ml an Trennung von
(% w/v) Puffer linearen DNA (Kb)
0,3 0,3 5 – 60
0,6 0,6 1 – 20
0,7 0,7 0,8 – 10
0,9 0,9 0,5 – 7
1,2 1,2 0,4 – 6
1,5 1,5 0,2 – 3
2,0 2,0 0,1 – 2
Tabelle entnommen aus Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T.
(1989) Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.