ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev A ETCO2 - Handbuch (Seite 5)

Sicherheitsvorkehrungen
9650-0915-08 Rev. A R Series End-Tidal-Kohlendioxid (EtCO
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Die Patientenverkabelung muss sorgfältig durchgeführt werden, um eine Verwicklung oder
Strangulierung des Patienten zu vermeiden.
Berühren Sie während der Defibrillation nicht das Bett, den Patienten oder irgendwelche
Geräte, die an den Patienten angeschlossen sind. Achtung Elektroschockgefahr! Entblößte
Körperteile des Patienten dürfen nicht mit Metallteilen wie dem Bettrahmen in Berührung
kommen, um unerwünschte Pfade für den Defibrillationsstrom auszuschließen.
CAPNOSTAT 5 und Zubehör
Sie müssen sich stets vergewissern, dass die Atemkreislaufintegrität nach Setzung des
Atemwegadapters aufrechterhalten bleibt. Dazu prüfen Sie den CO
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-Kurvenverlauf
(Capnogramm) an der Monitoranzeige auf Richtigkeit.
Verwenden Sie CAPNOSTAT 5-Sensoren nicht in Gegenwart leicht entzündlicher Anästhetika
oder anderer leicht entzündlicher Gase.
Versuchen Sie nicht, den Sensor zu öffnen. Im Inneren besteht Stromschlaggefahr. Überlassen
Sie Wartung oder Reparaturen dem hierfür qualifizierten Servicepersonal.
Warnhinweise
ACHTUNG: Gemäß US-amerikanischem Recht darf dieses Gerät nur von einem zugelassenen
Arzt oder auf dessen Anordnung hin erworben oder verwendet werden.
Verwenden Sie ausschließlich ZOLL/Respironics Novametrix CAPNOSTAT 5-Sensoren
und -Atemwegadapter mit R Series EtCO
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-Option.
Das Gerät ist gegen Radiofrequenzstörungen geschützt, die typischerweise von bidirektionalen
Funksprechgeräten und Funktelefonen (digitalen und analogen) ausgestrahlt werden, die in
einer Notrufzentrale oder im Bereich der öffentlichen Sicherheit eingesetzt werden. Die Leistung
des Geräts sollte in seiner typischen Einsatzumgebung getestet werden, um die Möglichkeit von
Radiofrequenzstörungen durch Hochleistungsquellen auszuschließen. Eine Radiofrequenzstörung
(Radio Frequency Interference, RFI) kann sich in Form von Verschiebungen der Monitorbasislinie,
Kurvenverdichtung, Veränderungen der Bildschirmhelligkeit oder kurzfristigen Störeffekten
am Bildschirm äußern.
Der CAPNOSTAT 5 CO
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-Sensor darf NICHT sterilisiert oder in Flüssigkeit getaucht werden.
Verwenden Sie den Einweg-Atemwegadapter bzw. Atemwegadapter mit Mundstück oder die
CAPNO
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mask NICHT wieder, und sterilisieren Sie diese NICHT, da dies die Systemleistung
beeinträchtigt. Diese Komponenten sind nur zur einmaligen Verwendung am Patienten bestimmt.
Verwenden Sie KEINE schadhaften Sensoren oder Atemwegadapter.
Das Gerät darf bei Betriebsstörungen NICHT verwendet werden.
Mainstream-Atemwegadapter dürfen NICHT zwischen dem Endotrachealtubus (ET) und
dem
L-Stück des Atemkreislaufs eingesetzt werden, da dadurch die Adapterfenster von
Patientensekretionen blockiert werden können.
Platzieren Sie Atemwegadapter mit Fenstern in vertikaler Lage, NICHT in horizontaler Lage.
Dadurch wird vermieden, dass sich Patientensekretionen an den Fenstern ansammeln.
Reinigen oder wechseln Sie den Atemwegadapter, wenn sich zu viel Sekret angesammelt hat.