Welch Allyn Monitor Micropaq - User Manual - Handbuch (Seite 8)

4 Kapitel 1 Allgemeine Informationen Welch Allyn Micropaq-Monitor
WARNUNG Wenn Sie einen Behandlungsplan in Betracht ziehen, bei dem eine
Funkübertragung von Patientendaten vorgesehen ist, sollten Sie daran denken,
dass Funkverbindungen ihrem Wesen nach bestimmten Einschränkungen
unterworfen sind. Folgende Einschränkungen gelten, wenn der Micropaq nicht
an das Netzwerk angeschlossen ist:
• An der Acuity-Zentralstation werden keine Patienten- oder Gerätealarme
gemeldet.
• Acuity führt weder Arrhythmie- noch ST-Analysen der Patientendaten
durch und löst auch nicht die entsprechenden Patientenalarme aus.
• Die Patientendaten werden nicht gespeichert.
WARNUNG Setzen Sie den Micropaq-Monitor nicht bei Neugeborenen ein.
Der Micropaq ist für Patienten im Erwachsenen- oder Kindesalter konzipiert.
Der Micropaq-Monitor ist nicht für die Überwachung von Kindern oder
Säuglingen mit einem Körpergewicht von weniger als 10 kg bestimmt.
WARNUNG Dieses medizinische Funkgerät wurde getestet und erfüllt bei
Verwendung von metallfreiem Zubehör zwischen Monitor und Patient die
FCC-Richtlinien zur Hochfrequenzstrahlung (SAR). Die Verwendung von
metallhaltigem Zubehör kann zur Nichteinhaltung der FCC-Richtlinien zur
Hochfrequenzstrahlung führen. Die Spezifische Absorptionsrate (SAR) wird zur
Messung von Hochfrequenzstrahlung verwendet. Laut FCC ist eine maximale
SAR von 1,6 mW/g zulässig. Der höchste SAR-Wert für diesen Monitor beträgt
bei anweisungsgemäßer Verwendung 0,560 mW/g.
WARNUNG Militärische Radargeräte werden als Hauptbenutzer der Bandbreite
zwischen 5,25 und 5,35 GHz sowie zwischen 5,47 und 5,725 GHz zugewiesen.
Falls eine Radarsignatur erkannt wird, wählt der Zugangspunkt einen neuen
Kanal. Dadurch kann die Patientenüberwachung vorübergehend unterbrochen
werden. Wird das Gerät in der Nähe einer militärischen Radaranlage betrieben,
kann das Gerät unter Umständen beschädigt werden.
WARNUNG Überprüfen Sie immer den Patientenmodus an der Acuity-Anlage,
wenn Sie einen neuen Patienten überwachen. Im Patientenmodus sind
Standardvorgaben für die alarmauslösenden Grenzwerte und die internen
Algorithmuseinstellungen festgelegt.
WARNUNG Der Monitor kann unter Umständen seinen
Leistungsspezifikationen nicht entsprechen, wenn er bei Bedingungen
aufbewahrt oder verwendet wird, die außerhalb der angegebenen Temperatur-
oder Feuchtigkeitsparameter liegen.
WARNUNG Schließen Sie nie mehr als einen Patienten an einen Monitor an.
Schließen Sie nie mehr als einen Monitor an einen Patienten an.
WARNUNG Halten Sie bei einer Defibrillation die Defibrillationselektroden
sowohl von EKG- und sonstigen Elektroden als auch von anderen leitenden
Teilen fern, die mit dem Patienten Kontakt haben.
WARNUNG Verwenden Sie das Produkt nicht in der Nähe von brennbaren
Anästhetika oder anderen brennbaren Stoffen in Kombination mit Luft,
sauerstoffangereicherten Umgebungen oder Distickstoffmonoxid, andernfalls
kann es zu Explosionen kommen.
WARNUNG Wenn ein Gerät fallen gelassen oder grob fehlerhaft bedient
wurde, lassen Sie es von einem qualifizierten Kundendiensttechniker auf
ordnungsgemäße Funktionstüchtigkeit prüfen.