Indikationen für die anwendung, Kontraindikationen für die anwendung – ZOLL M Series CCT Defibrillator Rev B IBP Benutzerhandbuch

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ZOLL M Series Invasiver Blutdruck

• Achten Sie darauf, dass der Patient während der Defibrillation nicht in Kontakt mit Metallobjekten

kommt (z. B. Bettgestell). Dies kann zu unerwünschten Strompfaden führen.

• Wenn ein Alarm auftritt während Alarme ausgeschaltet sind, werden keine akustischen Alarme,

sondern nur visuelle Alarme ausgegeben.

• Wenn die Genauigkeit der Messungen fraglich ist, überprüfen Sie zuerst die IBD-Kurve auf

Artefakte, die beispielsweise durch Kathetervibration verursacht wurden. Überprüfen Sie dann den
Katheter, Schläuche, Wandler, Kabel und die IBD-Option der M Series auf ihre ordnungsgemäße
Funktion.

• Das Gerät der M Series, Batterien, Kabel oder Wandler nicht in Wasser, Lösungsmittel oder

Reinigungslösungen eintauchen.

• Wenn nicht speziell in ZOLL-Handbüchern empfohlen, Geräte oder Zubehör der M Series nicht

sterilisieren. Wiederverwendbare Wandler sollten nach den Anweisungen des Herstellers sterilisiert
werden.

• Verbinden Sie den EKG-Ausgangsstecker und das Modem (wenn verfügbar) nur mit Geräten, die

galvanisch isolierte Stromkreise besitzen.

• Das Kabel und der IBD-Wandler sind defibrillatorsicher. Die Verwendung der IBD-Option stellt kein

Risiko eines Schocks durch Defibrillation dar. Die Verwendung der IBD-Option stellt ebenfalls kein
Risiko von Verbrennungen durch Elektrochirurgie dar.

• Für den einmaligen Gebrauch bestimmte Wandler nicht erneut verwenden.

Indikationen für die Anwendung

Die IBD-Option der ZOLL M Series ist für die Messung des arteriellen Drucks, des Venendrucks und des
Hirndrucks mit Hilfe von invasiven Wandlern mit einer Sensitivität von 5 uV/V/mmHg für ruhende
Patienten in der Intensivpflege und während des Transports indiziert. Die IBD-Option der M Series ist nur
für die Verwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten vorgesehen.

Kontraindikationen für die Anwendung

Die IBD-Option der ZOLL M Series ist nicht für die Verwendung bei neonatalen Patienten indiziert.

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