Indikationen für die anwendung, Kontraindikationen für die anwendung – ZOLL M Series CCT Defibrillator Rev B IBP Benutzerhandbuch
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ZOLL M Series Invasiver Blutdruck
• Achten Sie darauf, dass der Patient während der Defibrillation nicht in Kontakt mit Metallobjekten
kommt (z. B. Bettgestell). Dies kann zu unerwünschten Strompfaden führen.
• Wenn ein Alarm auftritt während Alarme ausgeschaltet sind, werden keine akustischen Alarme,
sondern nur visuelle Alarme ausgegeben.
• Wenn die Genauigkeit der Messungen fraglich ist, überprüfen Sie zuerst die IBD-Kurve auf
Artefakte, die beispielsweise durch Kathetervibration verursacht wurden. Überprüfen Sie dann den
Katheter, Schläuche, Wandler, Kabel und die IBD-Option der M Series auf ihre ordnungsgemäße
Funktion.
• Das Gerät der M Series, Batterien, Kabel oder Wandler nicht in Wasser, Lösungsmittel oder
Reinigungslösungen eintauchen.
• Wenn nicht speziell in ZOLL-Handbüchern empfohlen, Geräte oder Zubehör der M Series nicht
sterilisieren. Wiederverwendbare Wandler sollten nach den Anweisungen des Herstellers sterilisiert
werden.
• Verbinden Sie den EKG-Ausgangsstecker und das Modem (wenn verfügbar) nur mit Geräten, die
galvanisch isolierte Stromkreise besitzen.
• Das Kabel und der IBD-Wandler sind defibrillatorsicher. Die Verwendung der IBD-Option stellt kein
Risiko eines Schocks durch Defibrillation dar. Die Verwendung der IBD-Option stellt ebenfalls kein
Risiko von Verbrennungen durch Elektrochirurgie dar.
• Für den einmaligen Gebrauch bestimmte Wandler nicht erneut verwenden.
Indikationen für die Anwendung
Die IBD-Option der ZOLL M Series ist für die Messung des arteriellen Drucks, des Venendrucks und des
Hirndrucks mit Hilfe von invasiven Wandlern mit einer Sensitivität von 5 uV/V/mmHg für ruhende
Patienten in der Intensivpflege und während des Transports indiziert. Die IBD-Option der M Series ist nur
für die Verwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten vorgesehen.
Kontraindikationen für die Anwendung
Die IBD-Option der ZOLL M Series ist nicht für die Verwendung bei neonatalen Patienten indiziert.