Fluke Biomedical IDA-5 - Handbuch (Seite 4)

Zertifizierung
Dieses Messgerät wurde eingehend getestet und untersucht. Es wurde befunden, dass die Herstellungsspezifikationen
von Fluke Biomedical zum Zeitpunkt des Versands im Werk erfüllt waren. Kalibriermesswerte sind gemäß NIST (National
Institute of Standards and Technology) rückführbar. Geräte, für die es keine NIST-Kalibrierstandards gibt, werden unter
Anwendung akzeptierter Testverfahren gemessen und mit internen Leistungsstandards verglichen.
WARNUNG
Nicht autorisierte Benutzermodifikationen oder Anwendung außerhalb der veröffentlichten Spezifikationen können zu
Stromschlag oder fehlerhaftem Betrieb führen. Fluke Biomedical haftet nicht für jegliche Verletzungen, die auf nicht
autorisierte Gerätmodifikationen zurückgehen.
Einschränkungen und Haftbarkeit
Die Informationen in diesem Handbuch können jederzeit verändert werden und stellen keine Verpflichtung durch
Fluke Biomedical dar. Änderungen der Informationen in diesem Dokument werden in neue Ausgaben der
Publikation eingearbeitet. Fluke Biomedical übernimmt keine Verantwortung für die Nutzung oder Verlässlichkeit
von Software oder Geräten, die nicht von Fluke Biomedical oder seinen angeschlossenen Händlern bereitgestellt
wurden.
Herstellungsstandort
Der IDA-5 Infusion Devise Analyzer wird am folgenden Standort hergestellt: Fluke Biomedical, 6920 Seaway
Blvd., Everett, WA, U.S.A.