Flüssige qualitätskontrolle – ITC IRMA TruPoint Blood Analysis System Benutzerhandbuch

Seite 56

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3.6

Hinweis:
• Ist die EQK-Sperre aktiviert, wird bei einem fehlgeschlagenen EQK-Test jederzeit (d.

h. auch wenn der EQK-Test vorher während derselben Schicht erfolgreich verlief) die

Analyse von Patientenproben gesperrt. Nach einem fehlgeschlagenen EQK-Test muss

erst ein erfolgreicher EQK-Test durchgeführt werden, bevor wieder Patientenproben

analysiert werden können.

AUToMATischer eQk-TesT

Konfigurationsanleitungen sind in Abschnitt 7 unter QK-SpERRE zu finden.

flÜssiGe QUAliTäTskonTrolle

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Qualitätskontrollen nach dem Ein stellen der

Kontrollparameter (Kontrolltyp, Chargennummer, Niveau und Grenzwerte) durchgeführt

werden können. Wurden keine Kontrollen einge richtet, erscheint bei dem Versuch,

einen FQK-Test durchzuführen, die Mel dung QK-Test nicht ausführbar, Keine Kontrollen

definiert.
Es wird empfohlen, vor Beginn des Tests die Empfehlungen zur Vorbereitung der

Kontrollproben durchzulesen (siehe Schritte 15-17 auf Seite 3.10).

AnforDerUnGen An flÜssiGes Qk-MATeriAl

• Das IRMA TRUpoint System erfordert flüssige Kontrollen zur Überprüfung der

Versand- und Äquilibrierungsbedingungen der Kassetten. Die empfohle nen Materialien

für die Kontroll-, Linearitäts- und Leistungsprüfungen sowie die Wertebereiche sind

auf der ITC-Website (www.itcmed.com) angegeben oder können beim zuständigen

Kundendienst oder dem techni schen Kundendienst von ITC erfragt werden.

• Für die IRMA TRUpoint BG- und CC-Kassetten werden flüssige Blutgas kontroll-,

Linearitäts- und Leistungsprüfungsmaterialien benötigt. Keine Perfluorkohlenwasserst

off enthaltenden Materialien verwenden.

• Die IRMA TRUpoint Kassetten erfordern Kontrollösungen, die physiologi-

sche Konzentrationen von Elektrolyten enthalten (d. h. Kontrolllösungen, auf

deren Packungsbeilage getestete Werte für Elektrolyte stehen), auch wenn keine

Elektrolytwerte ausgegeben werden.

• Das IRMA TRUpoint System erfordert den Einsatz von Hämatokrit-Kontrolllösungen,

die für die Verwendung mit konduktometrischen Methoden zur Hämatokritmessung

bestimmt sind.

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