Hoefer HE99X - Handbuch (Seite 11)

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Bedienungsanleitung
Agarosegele werden zunächst in dem Gelgieß-
verfahren Kit gegossen, und die Proben werden
dann in die Vertiefungen geladen und elektro-
phoretisch getrennt. Der Fluoreszenzfarbstoff
Ethidiumbromid können dem Gel oder Elektro-
phorese-Puffer oder sowohl zugesetzt werden,
um eine Trennung Fortschritt zu verfolgen. Nach
Beendigung der Elektrophorese, kann das Gel
gefärbt und photographiert werden, trocknen
übertragen oder getrocknet Autoradiographie.
Gießen des Gels
Bereiten Sie die Lösungen
1
Bereiten Sie etwa 1,3 Liter Laufpuffer. Bis zu
100 ml Puffer für das Gel und 1,2 Litern für die
Pufferkammer erforderlich. Siehe Seite 10 für
Rezepte aus drei häufigsten verwendeten elektropho-
retischen Laufpuffern.
2
Bereiten Sie die Probe Ladepuffer. Siehe Seite 12 für
ein Rezept und tabellarische Volumenkapazität für
jeden Kamm Größe.
3
Planen Agarose-Lösung(en).
Auflösen Agarose in Laufpuffer, Wärme entsprechend
den Anweisungen begleitenden Agarose und lassen
Sie die Lösung auf 50 °C vor dem Einfüllen in das
laufende Schublade zu kühlen.
Optional: Fügen Sie 0,5 µg/ml Ethidiumbromid zum
Gel-Lösung, um die Beobachtung der Fortschritte bei
der Elektrophorese Trennung zu erleichtern.
Bevor Sie beginnen:
1. Waschen Sie alle
Komponenten mit einer
verdünnten Lösung von
Labor-Waschmittel und gut
nachspülen.
2. Stufe das Gerät, indem
Sie die Wasserwaage auf
dem Laufen-Plattform und
Einstellen der Stellfüße.
Volumen für 3-mm dicke Gele
Traygröße (cm) Agarose (ml)
15 × 10 45
15 × 15 68
15 × 20 90
Achtung! Ethidiumbromid ist
ein Mutagen bekannt. Tragen
Sie immer Handschuhe beim
Umgang.