Hoefer HE99X Benutzerhandbuch
Seite 15
•
p7
Vorbereitung für die Elektrophorese
1
Optional: Um die Trennung Fortschritte zu überwa-
chen, fügen Sie entweder 0,5 µg/ml (Endkonzentra-
tion). Von Ethidiumbromid zum Laufpuffer oder fügen
Sie jetzt 50 µg/ml (Endkonzentration). Ethidiumbro-
mid zum Probenpuffer. Um Fortschritte zu visualisie-
ren, schalten Sie die Stromversorgung, den Deckel
abnehmen Montage, und halten Sie einen tragbaren
UV-Lampe in der Nähe des Gels.
Hinweis: Das Hinzufügen Ethidiumbromid zum Laufen
oder Probenpuffer verlangsamt Migration leicht. Nach-
weis durch diese Methode ist nicht so empfindlich wie
durch Färbung nach der Elektrophorese. Sehen Sie
sich die DNA-Nachweis Abschnitt, für weitere Infor-
mationen (Seite 14).
2
Füllen Sie die Kammer mit Puffer, bis das Gel ~
~1 mm
eingetaucht ist.
3
Legen Sie die Proben. Fügen Sie die Probe auf 1/5
Volumen der Probe Ladepuffer. Mischen Sie jede
Probe und Last in einen Brunnen mit einer Mikro-
Pipette, wobei darauf zu achten Punktion der Unter-
seite gut oder Einschließen von Luftblasen.
4
Setzen Sie den Deckel auf das Gerät, so dass die
Kathode (schwarzes Kabel) ist am Ende am nächsten
zu den Proben. (Nukleinsäureproben zur Anode.)
5
Schließen Sie die farbcodierten Leitungen (rot zu rot,
und schwarz auf schwarz) zu einem zugelassenen
Stromversorgung. Stellen Sie die Spannung und Timer
(falls vorhanden). Agarosegele werden typischerweise
bei konstanten Spannung unter einem Spannungs-
gradienten im Bereich von 2-5 V/cm ausgeführt. Der
Abstand zwischen den Elektroden beträgt ~
~26 cm, so
dass eine Einstellung von 130 V Ergebnisse in einem
Gradienten von 5 V/cm.
Achtung! UV-Schutzbrille tragen
und schützen die Haut bei der
Verwendung eines UV-Lampe.
Hinweis: Lesen Sie den Puffern,
Volumes und Hinweise für
zusätzliche Informationen und
Richtlinien auf Seite 10.
Siehe Seite 12 für eine Probe
Ladepuffer Rezept und auch
Bände für verschiedene
Größen Kamm in Gelen mit
unterschiedlichen Dicken.
Wichtig! Wenn Laufen zwei
Sätze von Proben in einem
Gel, überwachen den Lauf
eng und zu stoppen, wenn die
Elektrophorese Markerfarbstoff
nähert sich die Brunnen in
der Mitte.