Hinweise, puffer und volumina, Laufpuffer für die dna in agarosegelen – Hoefer HE99X Benutzerhandbuch
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Hinweise, Puffer und Volumina
Laufpuffer für die DNA in Agarosegelen
Rezepte für die drei am häufigsten verwendeten
Laufpuffer für die DNA-Elektrophorese sind
unten aufgeführt. Die Pufferkapazität der sowohl
TBE und TPE ist normalerweise ausreichend, so
dass Verkehr Puffer ist nicht erforderlich. Circu-
lation kann während läuft länger als 3 Stunden
oder bei der Verwendung des TAE-Puffer benö-
tigt werden.
1. 10X Tris-Borat-EDTA (TBE) Puffer Lager
a
(0,89 M Tris, 0,89 M Borsäure, 20 mM EDTA,
pH ~8,2, 1000 ml)
Tris-Base (FW 121,1)
0,89 M
108,0 g
Borsäure (FW 61,8)
0,89 M
55,0 g
EDTA-Lösung
(0,5 M, pH 8,0, Lösung 4) 0,02 M
40,0 ml
Deionisiertes H
2
O
auf 1000,0 ml
Einrühren. Nicht einstellen pH-Wert. Vor Gebrauch zu
verdünnen, um entweder: 0.5X, bis 45 mM Tris-Base,
45 mM Borsäure und 1 mM EDTA nachgeben. Diese
Verdünnung wird oft verwendet, weil Strom bleibt
niedrig, was zu weniger Wärme.
-Oder-
1X, 89 mM Tris-Base, 89 mM Borsäure, 2 mM EDTA
und zu erhalten.
Wichtig! Verstellen Sie nicht
den pH-Wert dieser Puffer,
wenn sie nach dem Rezept
zubereitet werden!