Bibliographie – Hoefer HE99X Benutzerhandbuch
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nator Oberfläche oder schieben Sie das Gel
auf die Oberfläche für maximale Belichtung.
(Die Laufzeit beträgt 95% Tray transparent
für 302-nm-Licht und 40% transparent und
254 nm-Licht.) Sehen Sie sich die Probe unter
366-nm-UV-Licht oder verringerter Intensität
302-nm UV-Licht zu photonicking reduzieren.
Um die Hintergrundfluoreszenz von ungebunde-
nem Ethidiumbromid zu reduzieren, kann das
Gel durch Eintauchen für 5 Minuten in 0,01 m
MgCl
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, oder für 1 Stunde in 0,001 M MgSO
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entfärbt werden. Entfärbung macht es leichter,
kleine Mengen (weniger als 10 ng) DNA nachzu-
weisen. (Sambrook, Abschnitt 6.15).
Übertragen
Vor der Übertragung, schneiden Sie die Rippen
an beiden Enden des Gels noch Gel Kontakt mit
der Membran sicherzustellen.
Bibliographie
Ausubel, et al., (eds). Current Protocols in
Molecular Biology. Greene Publishing and
Wiley-Interscience. New York (1993).
Sambrook, J., and Russell, D.W., Molecular
Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring
Harbor Laboratory Press. (2001).
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p15