Hoefer HE99X Benutzerhandbuch
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2. 10X Tris-Phosphat-EDTA (TPE) Lager buffera
a
(0,89 M Tris, 0,89 M Phosphorsäure, 20 mM EDTA,
pH ~8,1, 1000 ml)
Tris base (FW 121,1)
0,89 M
108,0 g
Phosphorsäure (85%)
0,23 M
15,5 ml
EDTA-Lösung
0,02 M
40,0 ml
(0,5 M, pH 8,0, Lösung 4)
Deionisiertes H
2
O
auf 1000,0 ml
Einrühren. Nicht einstellen pH-Wert. Auf 1X verdün-
nen, bis 89 mM Tris-Base, 23 mM Phosphorsäure,
und 2 mM EDTA nachgeben.
3. 10X Tris-Acetat-EDTA (TAE)-Puffer Lager
a
(0,4 M Tris, 0,2 M Essigsäure, 10 mM EDTA,
pH ~8,4, 1000 ml)
Tris-Base (FW 121,1)
0,40 M
48,4 g
Essigsäure (99,5%)
0,20 M
11,4 ml
EDTA-Lösung
(0,5 M, pH 8,0, Lösung 4)
0,01 M
20,0 ml
Deionisiertes H
2
O
auf 1000,0 ml
Einrühren. Nicht einstellen pH-Wert. Verdünnen Vor
Gebrauch auf 1X 40 mM Tris-Base, 20 mM Essig-
säure, 1 mM EDTA und nachgeben.
4. EDTA-Lösung (Ethylendiamintetraessigsäure)
b
(0,5 M, pH 8,0, 100 ml)
Na
2
EDTA·2H
2
O, (FW 372,2) 0,5 M
18,6 g
Deionisiertes H
2
O
auf 70,0 ml
NaOH (10 M) auf pH 8,0
~5,0 ml
Deionisiertes H
2
O
auf 100,0 ml
a
Sambrook J. and Russell, D.W., (2001) Molecular Cloning: A Labora-
tory Manual, A1.17
b
Current Protocols in Molecular Biology (1993) A.2.1
•
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