Hoefer SE640 Benutzerhandbuch

Seite 29

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Zeit

Ein Lauf ist abgeschlossen, wenn die Markerfarbstoff
erreicht den Boden des Gels. Ein 1,5-mm-dicke
Laemmli SDS-Gel bei 25 mA/Gel ohne Kühlung
laufen, erfordert in der Regel 2,5 Stunden.

Parameter für Elektrophorese DNA /  
Acrylamidgelen

DNA-Gele werden in der Regel bei einer konstanten
Spannung Einstellung ausgeführt, und da
Puffersysteme kontinuierlich sind, bleiben beide
Strom und Spannungswerte über die gesamte Auflage
konstant. Laufbedingungen sind in Einheiten von
V/cm ausgedrückt. Verlag ausgeführt Bedingungen
schwanken, aber Spannungen im Bereich von 1 bis
3 V/cm für Übernacht gemeinsamen läuft.

Zeichne jeden Lauf

Halten Sie eine Aufzeichnung des Strom-oder
Spannungs-Einstellung, Anzahl und Dicke der Gele,
Puffer-System und den Ausgangs-und abschließende
Strom oder Spannung Lesungen für jeden Lauf,
so dass Ergebnisse verglichen werden können.
Widersprüchliche Ergebnisse für das gleiche System
und Einstellungen zeigen mögliche Probleme wie
undichte Strom, falscher Puffer-Konzentrationen, hohe
Salzkonzentrationen oder inkonsistente chemische
Qualität.
Überprüfen Band Fortschritt nach 5 Minuten,
und wieder nach einer Stunde, ein Auge auf
die Wanderungsgeschwindigkeit des Tracking-
Farbstoff. Die Strecke ist abgeschlossen, wenn die
Markerfarbstoff erreicht den Boden des Gels. Sehen
Sie sich das Puffer-Ebene und, wenn nötig, ergänzen
es als erforderlich, um die obere Elektrode unter
Wasser zu halten. (Ein kleines Volumen von Puffer
kann an einer Platte eingekerbt oder Dichtung oder
Puffer auslaufen kann durch das Gel passieren.)

Achtung! Nach anfänglichen
Überwachung, nicht verlassen,
das Gerät unbeaufsichtigt länger
als 1 h vor der Überprüfung der
Fortschritte der Bands und der
Puffer Ebene.

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