Fluke Biomedical ProSim 2 - Handbuch (Seite 27)

Vital Signs Simulator
Kardiologische Funktionen
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Einbringung eines Atmungsartefakts in die BD-
Wellenform
Wird der Dynamik-Parameter eines Blutdruckkanals auf
einen anderen Wert als Aus gestellt, können Sie die
Markierung auf den Artefakt-Parameter setzen. Ist der
Artefakt-Wert markiert, können Sie  oder  drücken, um
den Wert an- und auszuschalten.
Jeder der BD-Kanäle weist einen anderen Bereich für die
Druckveränderung aufgrund des Atmungsartefakts auf.
Herzzeitvolumen
Die Herzzeitvolumen-Funktion simuliert elektronisch die
Temperaturveränderungen des Blutes, das durch ein
Injektat gekühlt wird.
Hinweis
Herzzeitvolumen-Messeinrichtungen, die mit
Injektion nach Fick'schem Prinzip, Doppler-
Ultraschall oder Bioimpedanz arbeiten, können mit
diesem Produkt nicht überprüft werden.
Prüfaufbau für Herzzeitvolumen
Um mit dem Produkt ein Herzzeitvolumen zu simulieren,
muss der Monitor mithilfe eines CI-3-Adapters an das
Produkt angeschlossen werden. Der Adapter ist in
Abbildung 11 dargestellt. Beachten Sie, dass der
Thermistor für die Injektattemperatur am EUT-Kabel
abgetrennt wurde, um den Universalstecker anzubringen.
Das Modul besitzt Anschlüsse zur Herzzeitvolumen-
Messprüfung und simuliert Injektattemperatur-
Thermistoren bei 0
° C oder 24 ° C. Von den zwei Steckern
am CI-3-Modul/-Kabel ist der kleinere, 3-polige Stecker für
die Katheter-Bluttemperatur (BT) und der Standardstecker
für gängige Monitoren vorgesehen.
Hinweis
Der 3-polige Katheter-BT-Stecker ist zum
standardmäßigen Baxter- bzw. Edwards-BT-
Katheter und gleichartigen Kathetern anderer
Hersteller kompatibel, z. B. Viggo-SpectraMed
oder Abbott (Sorenson).
Der größere, 4-polige Stecker liefert die simulierte
Injektattemperatur. Das 100 k
Ω -Potentiometer mit
10 Umdrehungen gestattet die Einstellung der
Injektattemperatur auf 0
° C oder 24 ° C.
Der 4-polige IT-Thermistor-Stecker ist nicht an allen
Monitoren standardmäßig vorhanden. Es ist auch ein
Universalstecker erhältlich, den Sie an das Injektatkabel
des getesteten Geräts anschließen können.
Hinweis
Ein zu Testzwecken verändertes
Herzzeitvolumen-Kabel am geprüften Gerät darf
nicht bei klinischen Anwendungen benutzt werden.