Physio-Control LIFEPAK CR Plus - Handbuch (Seite 4)

Verantwortung für die Zugänglichkeit dieser Informationen
Es obliegt dem Kunden sicherzustellen, dass die Personen, die als Benutzer dieses Defibrillators vorgesehen sind,
Zugang zu den Informationen in dieser Gebrauchsanweisung haben. Dazu gehören auch die allgemeinen Angaben
zur Sicherheit in Kapitel 1.
Rx Only
Nachverfolgung des Geräts
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) verlangt von den Herstellern und Vertreibern von
Defibrillatoren die Nachverfolgung der Defibrillatoren. Wenn sich das Gerät an einem anderen Ort als der
Versandadresse befindet oder verkauft, gespendet, gestohlen, exportiert, zerstört oder dauerhaft außer Betrieb
genommen wurde oder verloren gegangen ist oder wenn das Gerät nicht direkt über Physio-Control bezogen wurde,
gehen Sie bitte folgendermaßen vor: Registrieren Sie das Gerät unter http://www.physio-control.com oder
verwenden Sie eine der Postkarten zur Adressänderung (Gebühr zahlt Empfänger) hinten in diesem Handbuch,
um diese wichtigen Informationen zur Nachverfolgung zu aktualisieren.
Revisionsverlauf
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt die Defibrillatoren LIFEPAK CR Plus und LIFEPAK EXPRESS
mit der Softwareversion 3.0 oder höher.
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LIFEPAK, LIFEPAK CR, LIFEPAK EXPRESS und QUIK-COMBO sind eingetragene Marken von Physio-Control, Inc. ADAPTIV, CODE-STAT,
CHARGE-PAK, QUIK-PAK und Shock Advisory System sind Marken von Physio-Control, Inc. IrDA ist eine eingetragene Marke der Infrared
Data Association. Spezifikationen können jederzeit unangekündigt geändert werden.
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MIN 3201686-045 Veröffentlichungsdatum: 05/2010