Dekontaminierungserklärung, Kopiervorlage) – Leica Biosystems CM1510-S Benutzerhandbuch

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Bedienungsanleitung V 1.4 – 04/2010

11.

Dekontaminierungserklärung

(Kopiervorlage)

Sehr geehrter Kunde,
jedes Produkt, das an Leica Biosystems zurückgesandt oder vor Ort gewartet werden soll, muss in angemesse-
ner Weise gereinigt und dekontaminiert werden. Da eine Dekontamination in Bezug auf durch Prionen verur-
sachte Erkrankungen, wie beispielsweise CJD, BSE oder CWD, nicht möglich ist, können Geräte, die mit prionen-
haltigen Proben in Berührung gekommen sind, nicht zur Instandsetzung an Leica Biosystems zurückgesandt
werden. Eine Instandsetzung prionenverseuchter Geräte vor Ort wird erst durchgeführt, nachdem der Service-
techniker hinsichtlich der Risiken aufgeklärt, über die für die betreffende Einrichtung geltenden Richtlinien und
Vorgehensweisen informiert und mit einer Schutzausrüstung ausgestattet wurde.
Bitte füllen Sie diese Bestätigung sorgfältig aus und fügen eine Kopie dem Gerät bei, befestigen sie außen am
Transportbehälter oder händigen sie direkt dem Servicetechniker aus. Erst wenn das Unternehmen oder der
Servicetechniker die Bestätigung über eine Dekontaminierung erhalten hat, werden zurückgesandte Pakete
geöffnet oder Wartungsmaßnahmen eingeleitet. Zurückgesandte Ware, die vom Unternehmen als potenzielle
Gefahrenquelle betrachtet wird, wird unverzüglich unfrei an den Absender zurückgesandt.
Hinweis: Mikrotom-Messer sollten in der dazugehörigen Box verpackt werden.

A

Dieses Gerät ist nicht mit unfixierten biologischen Proben in Berührung gekommen.

Ja

B

Innere o. äußere Bereiche des Gerätes waren folg. gefährl. Substanzen ausgesetzt:

1

Ja Nein

weitere Informationen

Blut, Körperflüssigkeiten, pathologische Proben

Andere gefährliche biologische Substanzen

Chem. Stoffe/gesundheitsgefähr. Substanzen

Andere gefährliche Substanzen

2

Dieses Gerät wurde gereinigt und dekontaminiert:

Ja Nein

weitere Informationen

Wenn ja, mit welchen Methoden:

Wenn nein*, geben Sie die Gründe an:

* Rücksendung nicht ohne schriftliche Zustimmung von Leica Biosystems veranlassen.

Beschreibung

Name/Model

Fabr. Nr.

KAT Nr.

Menge

Antwort A ankreuzen, falls zutreffend. Falls nicht, füllen Sie bitte alle Fragen
zu Teil B aus und geben auch die geforderten zusätzlichen Informationen an.

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