Luminex xPONENT 3.1 - Handbuch (Seite 19)

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Einführung
Gating
Gate-Positionen hängen von der Pufferzusammensetzung ab. Alle Änderungen an der
Pufferzusammensetzung in einem Assay können zu einer unterschiedlichen optimalen
Gate-Position führen.
Bestimmen Sie während der Assay-Entwicklung das Gating auf dem Doublet-
Discriminator-Kanal für das Assay. Die numerischen Werte erscheinen auf der linken
Seite des Histogramms. Verwenden Sie die numerische Gate-Position, die bei der
Assay-Entwicklung festgelegt wurde, um die Gate-Position im Protokoll einzustellen.
Gating-Informationen können sich ändern, wenn ein neues Los an xMAP-Mikrokugeln
benutzt wird. Jedes Mal, wenn Sie ein neues Los xMAP-Mikrokugeln erhalten, sind diese
mit den aktuellen Protokollen abzugleichen. Wenn sich die Gating-Informationen geändert
haben, erstellen Sie ein neues, mit dem gegenwärtigen Protokoll identisches Protokoll,
das eine neue Versionsnummer aufweist und neue Gating-Informationen enthält. Bei
der Bearbeitung eines xMAP-basierten Kits folgen Sie den Anweisungen auf der
Produktbeilage des Kits oder verwenden Sie das mitgelieferte Softwareprotokoll.
Platten
Wenn Sie unbedeckte Platten verwenden, benutzen Sie vorzugsweise schwarze
undurchsichtige Platten, um das Ausbleichen (Photobleaching) zu reduzieren.
Bei Assays mit erwärmten Proben verwenden Sie dünnwandige CoStar
®
Thermowell
®
Polykarbonatplatten mit 96 Kavitäten, Modell P-Platten.
Für nicht erwärmte Assays wählen Sie eine Mikrotiterplatte mit 96 Kavitäten mit einer
Gesamthöhe von höchstens 19 mm. Siehe „Mikrokugelkonzentration“ auf Seite 5.
Weitere Informationen finden Sie in der Liste empfohlener Verbrauchsmaterialien
auf der Website von Luminex unter
http://www.luminexcorp.com/support/recommendedmaterials/index.html.