Welch Allyn Spot LXI Vital Signs Monitor - User Manual - Handbuch (Seite 43)

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Pulsoxymetriemessung
Folgende Faktoren können zu Messfehlern bei einer SpO
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-Messung führen:
Wenn gleichzeitig eine Blutdruckmessung durchgeführt wird, den Fingerclipsensor an der
gegenüberliegenden Extremität anbringen, an der die Blutdruckmanschette nicht angelegt ist.
1. Den Finger des Patienten vollständig in den Sensor einschieben; der Daumen wird für die
Verwendung des Nellcor-Fingerclipsensors nicht empfohlen.
Die Balkenanzeige mit dem Pulssignal leuchtet und gibt die relative Stärke und Qualität der
Pulssignale des Patienten an der Sensormessstelle an. Der Sensor benötigt etwa 10 Sekunden,
um den ersten SpO
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-Prozentwert und die Pulsfrequenz zu bestimmen. Nach Bestimmung der
Erstwerte werden sie auf der SpO
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-Anzeige bzw. auf der Pulsanzeige angezeigt. Wenn Zweifel
bestehen, ob eine Messung genau ist, zunächst mit alternativen Mitteln die Vitalzeichen des
Patienten kontrollieren und dann das Gerät Spot LXi auf einwandfreie Funktion prüfen.
Das Gerät Spot LXi misst die SpO
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-Konzentration eines Patienten maximal 10 Minuten. Nach 10
Minuten wird ein Fehlercode C9 angezeigt. Dieser Fehlercode bedeutet, dass das Zeitlimit von
10 Minuten überschritten wurde.
• Patienten mit Herzstillstand oder Schock • Starke Bewegungen des Patienten
• Starke Helligkeit • Zu fest angebrachter Sensor
• Feuchtigkeit am Sensor • Platzierung eines Sensors an einer Extremität mit einer
Blutdruckmanschette, einem Arterienkatheter oder einer intravaskulären
Leitung
• Falsch angebrachter oder falsch eingesetzter
Sensor
• Schlechte Durchblutung beim Patienten
• Arterienverschluss in der Nähe des Sensors • Venenpulsierungen
• Intravaskuläre Farbstoffe, beispielsweise
Indocyaningrün oder Methylenblau
• Signifikante Konzentrationen von dysfunktionalem Hämoglobin
(z. B. Carboxyhämoglobin oder Methämoglobin)
• Fingernagellack (bei Verwendung des
Fingersensors)
• Patienten mit Hypotension, schwerer Vasokonstriktion, schwerer Anämie
oder Hypothermie
• Einfluss intensiver Beleuchtung, beispielsweise durch OP-Leuchten
(insbesondere bei OP-Leuchten mit Xenon-Lampen), Bilirubin-Lampen,
Leuchtstoffröhren, Infrarotstrahlern oder direktes Sonnenlicht (der Kontakt
mit intensiver Lichtstrahlung kann verhindert werden, wenn der Sensor mit
einem dunklen oder lichtundurchlässigen Material abgedeckt wird).
VORSICHT Gewebeschäden können durch falsches Anbringen oder überlange Nutzung
eines Nellcor-OxiMax-Sensors entstehen. Die Sensorstelle entsprechend der Sensor-
Gebrauchsanleitung prüfen.
VORSICHT Keinen beschädigten Sensor oder ein beschädigtes Pulsoxymetriekabel oder
einen Sensor mit freiliegenden optischen Komponenten verwenden.