ZOLL M Series Defibrillator Rev B ETCO2 - Handbuch (Seite 5)

End-Tidal-Kohlendioxid (EtCO
2
)
EtCO
2
- 3
VORSICHTSHINWEISE
• VORSICHT: Gemäß US-amerikanischem Recht
darf dieses Gerät nur von einem zugelassenen
Arzt oder auf dessen Anordnung hin erworben
oder verwendet werden.
• Verwenden Sie nur CAPNOSTAT 3-Sensoren und
LoFlo-Module, Atemwegadapter, Nasal- und Nasal-/
Oralkanülen von ZOLL®/Respironics Novametrix mit
der EtCO
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-Option der M Series.
• Das Gerät ist gegen Radiofrequenzstörungen
geschützt, die typischerweise von bidirektionalen
Funksprechgeräten und Funktelefonen (digitalen
und analogen) ausgestrahlt werden, die in einer
Notrufzentrale oder im Bereich der öffentlichen
Sicherheit eingesetzt werden. Die Leistung des
Geräts sollte in seiner typischen Einsatzumgebung
getestet werden, um die Möglichkeit von Radiofre-
quenzstörungen durch Hochleistungsquellen
auszuschließen. Eine Radiofrequenzstörung
(Radio Frequency Interference, RFI) kann sich
als Verschiebungen der Monitorbasislinie,
Kurvenverdichtung, Veränderungen der
Bildschirmhelligkeit oder kurzfristige Störeffekte
am Bildschirm äußern.
• Der CAPNOSTAT 3-Sensor oder das LoFlo-Modul
darf NICHT sterilisiert bzw. in Flüssigkeiten
getaucht werden.
• Der Einmal-Atemwegadapter, der Atemwegadapter
mit Mundstück, Capno
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mask, die Nasal- oder
Nasal-/Oralkanülen für die Probenentnahme
oder die Atemwegadapter dürfen NICHT
wiederverwendet oder erneut sterilisiert werden,
da dies die Leistung des Systems beeinträchtigt.
Diese Komponenten sind nur zur einmaligen
Verwendung am Patienten bestimmt.
• Verwenden Sie KEINE schadhaften Sensoren
oder Atemwegadapter.
• Das Gerät darf bei Betriebsstörungen NICHT
verwendet werden.
• Die Mainstream- oder Sidestream-Atemwegadapter
dürfen NICHT zwischen dem Endotrachealtubus
(ET) und dem L-Stück des Atemkreislaufs eingesetzt
werden, da dadurch die Adapterfenster von
Patientensekretionen blockiert werden können.
• Platzieren Sie Mainstream-Atemwegadapter mit
Fenstern in vertikaler Lage, NICHT in horizontaler
Lage. Dadurch wird vermieden, dass sich
Patientensekretionen an den Fenstern „ansammeln“.
• Setzen Sie stets NUR die Probenzelle in den
Probenzellenanschluss am LoFlo-Modul ein.
• Es wird empfohlen, den CAPNOSTAT 3-Atemwe-
gadapter aus dem Kreislauf zu entfernen, wenn
Medikamente in Aerosolform verabreicht werden.
Die erhöhte Viskosität der Medikamente kann zu
Verunreinigungen an den Adapterfenstern führen
und eine vorzeitige Reinigung bzw. einen Austausch
des Adapters erforderlich machen.
• Um zu vermeiden, dass sich möglicherweise CO
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im Reservoir-Beutel ansammelt, stellen Sie sicher,
dass die Luftableitungen des LoFlo-Moduls nicht
zur Modulumgebung weisen.
• Nehmen Sie vor dem Abschneiden der
Oralkanülenspitze die Nasal-/Oralkanüle vom
Patienten ab, um Verletzungen des Patienten
zu vermeiden.
• Das Sensor- oder Modulkabel darf NICHT
gespannt sein.
• Untersuchen Sie das Schlauchsystem für die
Probenentnahme in regelmäßigen Abständen
auf Knicke.
• Überwachen Sie das Capnogramm auf eine erhöhte
Basislinie. Überprüfen Sie zunächst den Zustand
des Patienten, wenn eine erhöhte Basislinie
beobachtet wird. Wenn das Pflegepersonal feststellt,
dass die erhöhte Basislinie nicht auf den Zustand
des Patienten zurückzuführen ist, führen Sie für den
Sensor oder das Modul gemäß den Anweisungen in
diesem Handbuch eine Nulleinstellung durch.
• Sensoren, Module, Atemwegadapter oder Kanülen
dürfen NICHT bei Temperaturen gelagert werden,
die unter -10 °C bzw. über 55 °C liegen.
• Sensoren dürfen nicht bei Temperaturen verwendet
werden, die unter 10 °C oder über 40 °C liegen.
• Überlassen Sie Wartung oder Reparaturen dem
hierfür qualifizierten Servicepersonal.
• Verwenden Sie das LoFlo-Modul nicht bei Geräten
der M Series mit einer Software-Version unter
38.25 bzw. bei CCT-Geräten der M Series mit
einer Software-Version unter 57.50.
• Achten Sie darauf, dass die Schutzkappe in das
LoFlo-Modul eingesetzt ist, wenn es nicht in
Gebrauch ist.