ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev G - Handbuch (Seite 24)

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1–16 www.zoll.com 9650-0912-08 Rev. G
Die Verwendung von Zubehör, Wandlern und Kabeln, die nicht in diesem Handbuch und den
zugehörigen R Series Beilagen genannt sind, kann zu erhöhten Emissionen oder geringerer
elektromagnetischer Störfestigkeit des R Series Geräts führen.
Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Code-Bereitschaftsindikator (oben rechts auf der
Gerätevorderseite) ein rotes „X“ zeigt.
Die Patientenkabel müssen sorgfältig verlegt werden, damit niemand darüber stolpert und
das Gerät nicht versehentlich auf den Patienten gezogen wird.
Wenn das Gerät heruntergefallen ist, muss es sofort auf sichtbare Schäden geprüft werden.
EKG-Analyse, Defibrillation, Stimulation und CPR
Gewährleisten Sie vor einer synchronisierten Kardioversion, dass die EKG-Signalqualität
gut ist und Sync-Markierungen über jedem QRS-Komplex angezeigt werden.
Verwenden Sie das Gerät nicht im Beratungsmodus, während der Patient bewegt wird. Der
Patient muss sich während der EKG- Rhythmusanalyse in Ruhe befinden. Berühren Sie den
Patienten während der Analyse nicht. Wenn der Patient transportiert wird, unterbinden Sie
alle Bewegungen, bevor Sie mit der EKG-Analyse beginnen.
Die EKG-Rhythmusanalyse warnt nicht vor Patientenasystolien, da diese keine
defibrillierbaren Rhythmen sind.
Die Rhythmusanalysefunktion kann möglicherweise ein Kammerflimmern nicht zuverlässig
erkennen, wenn ein implantierter Schrittmacher vorhanden ist. Bei Patienten mit einem
implantierten Schrittmacher sollten eine Prüfung des Elektrokardiogramms und der
klinische Nachweis des Herz-Lungen-Stillstands die Basis für jede Behandlung bilden.
Bei implantierten Herzschrittmachern kann es vorkommen, dass der Herzfrequenzmesser
die Schrittmacherfrequenz beim Auftreten von Herzstillstand oder anderen
Herzrhythmusstörungen misst. Selbst wenn eine dedizierte Schaltung zur Erkennung
eines Herzschrittmachers vorhanden ist, kann es vorkommen, dass nicht alle Zacken des
implantierten Schrittmachers erkannt werden. Prüfen Sie den Puls des Patienten, und verlassen
Sie sich nicht ausschließlich auf den Herzfrequenzmesser. Die Patientenanamnese und eine
körperliche Untersuchung sind wichtig bei der Bestimmung, ob ein Herzschrittmacher
implantiert ist. Schrittmacherpatienten müssen genauestens beobachtet werden.
Es dürfen keine Elektroden direkt über einem implantierten Herzschrittmacher
angebracht werden.
Das R Series Gerät erkennt nur elektrische EKG-Signale. Es erkennt keinen Puls
(d. h. effektive Kreislaufperfusion). Überprüfen Sie Puls und Herzfrequenz immer
anhand einer körperlichen Untersuchung des Patienten. Gehen Sie niemals davon aus,
dass eine von null abweichende Herzfrequenz bedeutet, dass der Patient einen Puls hat.
Schalten Sie die Stimulationsfunktion des R Series Geräts ab, bevor Sie den Patienten
mit einem zweiten Defibrillator behandeln. Andernfalls könnte das R Series Gerät
beschädigt werden.
Verwenden Sie das EKG-Ausgangssignal nicht als Synchronisationsimpuls für einen anderen
Defibrillator oder Kardioverter.
Legen Sie den Patienten vor Beginn der CPR auf eine stabile Unterlage.
Akku
Betreiben Sie das Gerät nicht ohne Akku. Wir empfehlen, stets einen vollständig geladenen
Ersatzakku mit dem Defibrillator bereitzuhalten.