Quellen – Leica Biosystems Bond Oracle HER2 IHC System Benutzerhandbuch

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Leica Biosystems Bond Oracle HER2 IHC System Instructions for Use TA9145 DE-CE-Rev_E 18/06/2013

Problem

Wahrscheinliche Ursache

Fehlerbehebungsmaßnahme

Gewebe hat sich
von Patienten-/
Kontrollobjektträger(n)
gelöst

Verwendung des falschen
Objektträgertyps oder
unzureichende Dränage

Stellen Sie sicher, dass für Patienten-/

Kontrollschnitte die richtigen Objektträger

verwendet werden (z. B. Leica BOND Plus

Slides – Produktcode S21.2113). Stellen Sie

sicher, dass die Objektträger ausreichend

entwässert und 12–18 Stunden (über Nacht)

bei 37 °C inkubiert werden. Schnitte, die

eine stärkere Haftung erfordern, können eine

weitere Stunde bei 60 °C inkubiert werden.

Tabelle 12. Bond Oracle HER2 IHC System Trouble Shooting Guide.

Falls bei Verwendung des Bond Oracle HER2 IHC System Probleme auftreten, die nicht

durch den Troubleshooting Guide (Tabelle 12) abgedeckt sind, wenden Sie sich bitte an den

Kundendienst von Leica Biosystems oder an Ihren Fachhändler.

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