ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F Benutzerhandbuch

Seite 10

Advertising
background image

K

APITEL

1

A

LLGEMEINE

H

INWEISE

1–2

www.zoll.com

9650-0904-08 Rev. F

Konfiguration funktioniert das Gerät als konventioneller Defibrillator, wobei das Laden
und Entladen vollständig vom Bediener kontrolliert wird. Im Beratungsmodus sind einige
Funktionen des Geräts automatisiert. Ein leistungsfähiger Algorithmus identifiziert
defibrillierbare EKG-Rhythmen (VF und Breitkomplex-VT >150 Schläge/min), die durch
Verabreichen eines Schocks behandelt werden sollten. Je nach den vor Ort gültigen Protokollen
kann das Gerät so konfiguriert werden, dass das EKG automatisch analysiert wird, der
Defibrillator bei Bedarf geladen wird und der Bediener zwischen den einzelnen CPR-Phasen
die Aufforderung SCHOCK DRÜCKEN erhält.

Das R Series Gerät liefert Hilfeleistenden bei der Cardio-Pulmonalen Reanimation (CPR)
wertvolle Informationen durch Bewertung der Frequenz und Tiefe der Herzdruckmassage.
Real CPR Help

®

erfordert die Verwendung von OneStep™-CPR-Elektroden oder

OneStep-Complete-Elektroden. Bei Einsatz dieser Pads können die angezeigten EKG-Kurven
adaptiv gefiltert werden: Die Funktion See-Thru CPR

®

schwächt Artefakte im EKG-Signal ab,

die durch die mechanische Kompression des Brustkorbs hervorgerufen werden.

Das R Series Gerät ist ein Code-Ready

®

-Defibrillator. Damit reicht die Funktionalität weit über

die Verabreichung von Schocks hinaus. Mehr als 40 Kenngrößen der Betriebsbereitschaft
werden überprüft. Dazu zählen das Vorhandensein der richtigen Kabel und Elektroden,
der Elektrodentyp und weitere wichtige elektronische Funktionen. Das R Series Gerät
überprüft außerdem den Zustand und das Ablaufdatum der OneStep-Elektroden. Dieser
Code-Bereitschaftstest kann automatisch ablaufen, ohne dass hierzu Elektroden oder
Platten abgezogen werden müssen. Auch die Überprüfung der Schockabgabe erfordert
keine zusätzlichen Geräte. Das System generiert außerdem ein gedrucktes oder elektronisches
Protokoll mit Hinweisen auf mögliche bevorstehende Funktionsstörungen am Defibrillator
selbst oder an Zubehörkomponenten. Das Pflegepersonal kann dann bereits vor dem
Auftreten einer Fehlermeldung geeignete Maßnahmen ergreifen.

Manche R Series Modelle sind mit einem transkutanen Schrittmacher ausgestattet, der aus
einem Impulsgenerator und einer Elektronik für die EKG-Messung besteht. Diese Option
unterstützt die nichtinvasive Stimulation von Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen
im asynchronen sowie im Demand-Betrieb. OneStep-Pacing-Elektroden und OneStep
Complete-Elektroden ermöglichen die Demand-Stimulation und EKG- Überwachung
ohne separate EKG-Elektroden, wenn das R Series Gerät zusammen mit dem
OneStep-Pacing-Kabel verwendet wird.

Daten zum Betrieb des Geräts, das EKG und andere physiologische Kurven werden auf
einem großen Display mit einer Diagonalen von 16,5 cm (6,5 Zoll) angezeigt, das starken
Kontrast und gute Ablesbarkeit bei praktisch allen Lichtverhältnissen bietet. Betriebs- und
Warnmeldungen werden auf dem Display angezeigt, und das Gerät kann für die Ausgabe
von Audio-Aufforderungen konfiguriert werden, um den Benutzer auf den Gerätestatus
aufmerksam zu machen. Das R Series Gerät führt den Code-Bereitschaftstest aus,
wenn das Gerät ausgeschaltet, jedoch an Netzstromversorgung angeschlossen ist,
wenn der Defibrillator eingeschaltet wird, sowie regelmäßig während des Betriebs.

Ein Registrierer ist integriert, um eine umgehende Dokumentation und Protokollberichtsfunk-
tionen zur Versorgung und Behandlung der Patienten während der Verwendung zu gewährleisten.

Für dieses Gerät ist ein hochwertiges Datenerfassungssystem mit Protokollberichtsfunktion,
Drucker und mehreren Datenübertragungsanschlüssen erhältlich. Die gespeicherten Daten
können auf einem entsprechend ausgerüsteten PC mithilfe der Software ZOLL CodeNet

®

Central oder ZOLL RescueNet

®

Code Review überprüft und archiviert werden. Die

Datendateien des R Series können über USB, Compact Flash-Karten oder Wi-Fi auf einen PC
übertragen werden.

Die R Series Produkte sind für die Verwendung im AED-Modus oder im manuellen Betrieb
durch Personal vorgesehen, das über eine entsprechende Ausbildung verfügt und für die
Durchführung von erweiterten Notfallmaßnahmen autorisiert ist.

Advertising