ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev J - Handbuch (Seite 34)

K APITEL 1 A LLGEMEINE H INWEISE
1-22 www.zoll.com 9650-001355-08 Rev. J
Invasive Blutdruckmessung (IBD)
Aus Gründen der Kompatibilität und elektrischen Sicherheit sollte das Drucksensorzubehör
den Normen ANSI/AAMI BP-22 und IEC 60601-2-34 (invasiver Blutdruck) bzw. der Norm
ANSI/AAMI NS28 (Hirndruck) entsprechen.
Beachten Sie hinsichtlich Kalibrierung und Entlüftung die dem Drucksensorzubehör
beiliegenden Anweisungen.
Während der Messwandler sich in Kontakt mit dem Patienten befindet, darf keines seiner
Metallteile berührt werden.
Als Einmalprodukte gekennzeichnete Komponenten dürfen keinesfalls wiederverwendet werden.
Messwandler sollten einem versehentlichen Fall aus einer Höhe von mindestens einem Meter
auf eine harte Oberfläche standhalten.
Messwandler, die in Flüssigkeiten eingetaucht werden, müssen als wasserdicht eingestuft sein.
CO
2
Während MRT-Untersuchungen (Magnetresonanztomografie) muss der Monitor außerhalb des
MRT-Untersuchungsraums platziert werden. Befindet sich der Monitor außerhalb des MRT-
Untersuchungsraums, kann mithilfe eines langen FilterLine
®
-Schlauchs eine EtCO
2
-Überwachung
realisiert werden.
Falls der Monitor mit Anästhetika, Lachgas oder hohen Sauerstoffkonzentrationen verwendet
wird, schließen Sie den Gasausgang an eine Abgasleitung an.
Verwenden Sie nur Oridion Microstream CO
2
-Probenleitungen.
Microstream CO
2
-Probenleitungen sind zur Verwendung bei nur einem Patienten vorgesehen.
Probenleitungen dürfen nicht wiederverwendet werden.
Kommt der CO
2
-Monitor längerfristig intensivmedizinisch zum Einsatz, so ersetzen Sie den
Atemwegadapter alle 24 Stunden, spätestens aber, wenn er verstopft.
Eine fehlerhafte Anbringung des Sensors, bestimmte Umgebungsbedingungen und bestimmte
körperliche Zustände des Patienten können sich auf die CO
2
-Messwerte und die Messung der
Atemfrequenz auswirken.
Respiration
Neben dem X Series Gerät darf kein weiterer Monitor mit Respirationsmessungen am
selben Patienten betrieben werden. Die beiden Geräte könnten die Genauigkeit der
Atemfrequenzmessung beeinträchtigen.
Das Gerät sollte nicht als Apnoe-Monitor verwendet werden.